La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) alertó la pasada semana sobre niveles de impureza cancerígena en el medicamento Zantac, que pudieran poner en riesgo la salud. Ayer, se comenzó a retirar el mismo por parte de la farmacéutica multinacional, GlaxoSmithKline por acidez estomacal anómala que estaba presentando en usuarios.

Ante ese escenario, qué debe saber sobre la problemática?

La impureza posiblemente cancerígena se encontró en el Enenimtrosoemetilamina, un ingrediente activo del medicamento que se está comprando en el mercado de China e India, explicó a Telenoticias el doctor Henry González.

Esto no significa que cualquier ingesta de Zantac culminará en cáncer, pues la cantidad de impureza que tienen los productos es mínima. ‘Realmente por tomar una Zantac no quiere decir que te va a dar cáncer’, añadió.

Las dosis ligadas a la impureza son las de 75 y 150 miligramos.

El retiro por la impureza cancerígena es voluntario.

Sin embargo, el retiro de Zantac por acidez estomacal es en todos los mercados y a diferencia del relacionado con la impureza, exime a las dosis de 75 miligramos por ser producidos por una ‘compañía diferente’, reporta The Guardian.