La medida está rumbo a la Gobernadora.

Luego de que la Cámara de Representantes y el Senado de Puerto Rico aprobaran el proyecto de ley que busca obligar al Departamento de Salud a que le provea los servicios esenciales y tratamientos adecuados a los niños y personas con la condición de Síndrome Down, la pieza legislativa se dirige ahora a la Fortaleza para la firma final de la gobernadora Wanda Vázquez, y de esta manera se convierta finalmente en ley.

El representante Quiquito Meléndez indicó que a pesar de que existe la ‘Carta de Derechos de las Personas que tienen el Síndrome de Down’ esta nueva ley busca asegurarle a esta población los cuidados médicos apropiados que les permitan desarrollar al máximo su potencial e integración a la sociedad.

‘El Gobierno de Puerto Rico, en especial el Departamento de Salud, tiene que asumir su responsabilidad de proveer las condiciones adecuadas que promuevan el pleno desarrollo de las personas con discapacidades físicas e intelectuales. Y es su deber atender con respeto y sensibilidad, los rezagos y obstáculos que estos enfrentan. Por lo tanto, nosotros como legisladores, entendemos que es importante continuar creando más legislación a estos fines. Leyes que ayuden a garantizar los derechos de estos ciudadanos, y que sirva para que estos se integren más en nuestra sociedad. Nadie puede oponerse a que las personas con Síndrome Down reciban los tratamientos y servicios que necesitan para salir hacia delante. Nosotros en la legislatura tenemos un compromiso no tan solo con quienes padecen de Síndrome Down, sino también con sus familiares, quienes día a día dan el todo por sus hijos con la condición. Estamos optimistas en que la Gobernadora Wanda Vazquez también se unirá a este reclamo, y convierta en ley esta pieza legislativa que hará justicia por los niños, jóvenes y adultos con Síndrome Down’, Meléndez en comunicación escrita.

El Proyecto de la Cámara 1520 (P de la C 1520), el cual fue radicado por los representantes José Enrique ‘Quiquito’ Meléndez Ortiz, Nelson Del Valle, Angel R. Peña, Rafael ‘June’ Rivera, María Milagros Charbonier y Jacqueline ‘Jackie’ Rodríguez, busca enmendar la Ley 97-2018, conocida como ‘Carta de Derechos de las Personas que tienen el Síndrome de Down’, a los fines de imponerle al Departamento de Salud la obligación de establecer una clínica externa permanente, dirigida a proveerle todos los servicios necesarios e indispensables para la atención y tratamiento de las personas con la condición de Síndrome Down.

Según la exposición de motivos de la medida, uno de cada 800 niños nace con Síndrome Down, pero se desconoce la causa que provoca esta condición. Adicional, cerca del cuarenta por ciento (40%) de los niños con Síndrome Down nacen con problemas del corazón y con anomalías del sistema gastrointestinal. No obstante, la mayoría de estos casos pueden corregirse con cirugía. Las personas con Síndrome Down también pueden padecer de deficiencias auditivas, problemas visuales y disfunción de la tiroides.

La medida impulsada por el grupo de representantes dispone además la creación y manejo de un registro de personas con Síndrome Down, con el propósito de que el Estado mantenga estadísticas oficiales y cree un perfil de los casos que existen en Puerto Rico con esta condición