Por contaminantes.
La Administración Federal de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en ingles) aumentó la cantidad de lotes retirados del medicamento Losartan Potassium Tablets que es utilizado por pacientes de presión arterial.
El nuevo lote retirado incluye el Losartan Potasico, en tabletas de 50mg NDC 68645-494-54. Los lotes 180190, 180191, 181597 y 181598 son los involucrados en el nuevo retiro con fecha del 24 de abril.
La movida para sacar estos lotes del mercado ocurre debido a la detección de cantidades de ácido butírico en su ingrediente activo. El ácido butírico es un líquido incoloro de fuerte olor utilizado comúnmente como aditivo alimentario y en saborizantes artificiales, perfumes y fármacos. Puede tener efectos adversos al inhalarlo o absorberlo por la piel produciendo quemaduras, irritaciones, daño ocular y/o en las vías respiratorias.
Durante el mes de marzo la FDA hizo un retiro de otros lotes de este mismo medicamento.
Start creating an account
Te enviamos un correo electrónico con un enlace para verificar tu cuenta. Si no lo ves, revisa tu carpeta de correo no deseado y confirma que tienes una cuenta vinculada a ese correo.
Enter your account email address and we'll send you a link to reset your password.
Le hemos enviado un correo electrónico a {{ email }} con un enlace para restablecer su contraseña. Si no lo ve, revise su carpeta de correo no deseado y confirme que tiene una cuenta vinculada a ese correo electrónico.
Please verify that your email address is correct. Once the change is complete, use this email to log in and manage your profile.
Comentarios {{ comments_count }}
Añadir comentario{{ child.content }}