Indicó que no hay leyes que regulen la industria.

El senador penepé Juan Oscar Morales ha presentado un proyecto que se convertiría, si es aprobado, en la primera ley que regula la industria de la estética en la isla.

Además, reveló esta mañana en Radio Isla que referirá a unos 15 negocios de este tipo al Departamento de Justicia por brindar este tipo de servicio “sin regulación y sin seguridad”. La información que compartirá con Justicia surge de una investigación que realizó.

“No hay nada que regule esta práctica de la estética, que es una práctica bien concurrida en Puerto Rico”, dijo Morales en la entrevista radial.

La pieza legislativa, el Proyecto del Senado 971, incluye multas de no menos de $5,000 ni mayor de $10,000 por infracción. Además, faculta a Salud a suspender temporalmente o revocar licencias.

El proyecto define una serie de términos. Por ejemplo, considera un centro de servicios estéticos o estética médica como “todo establecimiento comercial, clínica, “med spa”, centro de sueroterapia o negocio que ofrezca procedimientos estéticos, inyectables, terapias intravenosas o tratamientos cosméticos”.

La medida indica que este tipo de centro deberá tener una licencia emitida por el Departamento de Salud a ser renovada cada dos años, no podrá promover publicidad engañosa con afirmaciones falsas sobre resultados y no podrán promover o utilizar productos no autorizados por la Administración Federal de Alimentos y Medicamentos (FDA). Serán inspeccionados y tendrán que cumplir con requisitos de infraestructura, cumplimiento sanitario y supervisión médica.

Cualquier procedimiento de sueroterapia, término definido en el proyecto, podría realizarse sin supervisión directa o delegada por un médico. El médico supervisor tendrá que evaluar al paciente y certificar si el tratamiento es idóneo.

La medida deja en manos de Salud, que deberá confeccionar un reglamento en 120 días después de que la medida se convierta en ley, determinar qué procedimiento podrá realizar el personal tomando en consideración la formación académica, las competencias clínicas, las certificaciones especializadas, evidencia científica y estándares de la FDA.

El proyecto define sueroterapia como: “administración intravenosa de soluciones, vitaminas, medicamentos o mezclas preparadas con el fin de hidratación, recuperación metabólica, bienestar general o propósitos afines, independientemente de su finalidad estética o terapéutica”.

Para realizar estos procedimientos el negocio tendrá que cumplir con la preparación estéril y protocolos contra infecciones, utilizar productos “regulados”, registrar lote, proveedor de administación, el profesional que hizo el procedimiento y contar con equipo para manejar emergencias médicas.

Cualquier complicación adversa tendrá que ser notificada al Departamento de Salud en no más de 72 horas.

Para recibir tratamiento, el que sea, el paciente recibirá un informe con advertencias sobre riesgos, posibles complicaciones.