El costoso y complejo proceso de secuenciación de un genoma para conocer la susceptibilidad de una persona a algunas enfermedades pronto podría resultar ser mucho más sencillo y accesible.

Un grupo de científicos del Imperial College de Londres ya cuenta con un prototipo del equipo que, en 10 años, podría servir para secuenciar en minutos y a un costo muy bajo el ADN humano, publicó BBC Mundo.

Actualmente, este procedimiento se realiza con sofisticadas computadoras y robots durante varias largas y complejas etapas a un costo aproximado de 50,000 dólares.

La tecnología desarrollada por los investigadores británicos se propone secuenciar todo el genoma de una persona en un sólo procedimiento de laboratorio por un precio mucho menor del actual.

Este tipo de estudio permitiría tener un conocimiento más detallado de los cerca de 25,000 genes de una persona y sus riesgos de padecer de enfermedades como Alzheimer, diabetes y hasta cáncer.

El procedimiento implicaría que se inserte una hebra de ADN a alta velocidad utilizando una corriente eléctrica dentro un orificio o ‘nanoporo’ de 50 nanómetros en un chip.

Mientras se inserta la hebra, su secuencia de códigos es leída por un electrodo que envía señales a una computadora para interpretarlas y construir la secuencia del genoma.

La disponibilidad de esta tecnología en la práctica sería un gran avance para la medicina, así como para las fuerzas de seguridad, ya que permitiría obtener perfiles de ADN en muy poco tiempo.