Para mayores de 18 años.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el uso de emergencia de la vacuna de Johnson & Johnson para prevenir el COVID-19.

Esa autorización permite la administración de la vacuna en personas mayores de 18 años.

«La autorización de esta vacuna amplía la disponibilidad de vacunas, el mejor método de prevención médica para COVID-19, para ayudarnos en la lucha contra esta pandemia, que se ha cobrado más de medio millón de vidas en los Estados Unidos», dijo el comisionado interino de la FDA, Janet Woodcock.

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En Puerto Rico, precisamente hoy, el secretario del Departamento de Salud, Carlos Mellado López, adelantó que la disponibilidad de vacunas de Johnson & Johnson permitiría abrir la inoculación a una nueva fase, los pacientes con condiciones crónicas.

Mellado López indicó también que planean realizar campañas de vacunación masivas hasta las 12:00 de la media noche.

Esta es la tercera vacuna autorizada por la FDA. Previamente se autorizó la vacuna de Pfizer y luego la de Moderna.

Las pruebas con la vacuna de J&J han mostrado una efectividad contra el coronavirus del 66 %, por debajo del 94-95 % de las vacunas ya existentes, pero con una capacidad del 86 % para esquivar los casos graves de la enfermedad, hospitalizaciones y muertes, lo que podría ser suficiente para proteger a la población.

Esta vacuna, a diferencia de las otras dos aprobadas, es de una sola dosis.