Los planes médicos se tardan en aprobar recursos de necesidad diaria.

La entidad Sugar Free Kids exige acceso a los recursos esenciales para niños con diabetes tipo 1, ya que, en ocasiones, los planes médicos no cubren la insulina ni el equipo de monitoreo.

Tanya Hernández, quien forma parte de Sugar Free Kids, compartió que han recibido quejas de padres y madres que han enviado sus recetas a las farmacias; y le “están negando los servicios debido al plan médico o simplemente les dicen que no las han recibido”.

El grupo cuenta con 140 padres y madres de toda la Isla, que enfrentan dificultades al momento de obtener los recursos de uso diario para sus menores. Por esta razón, los encargados optaron por contactar a sus respectivas aseguradoras médicas. Hernández informó que, usualmente, los planes médicos responden “que la cobertura no lo incluye”.

Según el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés), la diabetes tipo 1 significa que el páncreas no produce insulina o no produce suficiente. De igual manera, el CDC establece que la insulina es una hormona que ayuda a que el azúcar en la sangre entre a las células del cuerpo. Este tipo de diabetes se puede presentar en cualquier persona, pero generalmente se diagnostica en niños, adolescentes y adultos jóvenes.

Algunos síntomas de la diabetes tipo 1, establecidos por Mayo Clinic, son los siguientes: orinar demasiado, sed excesiva, tener mucha hambre, náuseas, sentirse débil, tener visión borrosa, bajar de peso repentinamente y cambios de ánimo.

La entidad necesita acceso a la insulina y acceso al equipo de monitoreo de glucosa. Con la nueva tecnología, también se pueden utilizar sensores que examinan la glucosa, debido a que son vitales para tener un buen manejo de la condición. Henández también señaló que el sensor puede evitar hospitalizaciones y complicaciones a largo plazo. Este dispositivo se puede colocar en la parte de atrás del brazo, y el paciente lo escanea para medir su glucosa día y noche.

Otro problema que enfrentan las familias, es que cada vez que solicitan un “refill” en la farmacia, necesitan una justificación del médico. No importa que el paciente lleve años necesitando el recurso o tenga récord médico en la farmacia; si el paciente no llega con justificación, el plan no lo aprueba. Según la miembro de Sugar Free Kids, esta situación retrasa la adquisición de los recursos, que son de necesidad diaria, y los niños “no pueden esperar”.

“Los padres han tenido que comprar los recursos de sus bolsillos teniendo un plan médico, y tienen que entrar al grupo a solicitar ayuda. Es importante tener en cuenta que esto es una necesidad diaria, y los padres no pueden esperar por aprobaciones que tardan porque si el niño no tiene el equipo necesario, puede terminar hospitalizado”, expresó Hernández.

Todo el equipo que la fundación solicita es para el tratamiento preventivo del paciente, ya que si los niveles de glucosa son altos, y no hay manera de monitorealo, puede entrar en una cetoacidosis diabética. El CDC plantea que este estado consiste en la falta de insulina, y puede ser mortal.