Pfizer Inc. anunció hoy que la Administración Federal de Drogas y Alimentos (FDA) de los Estados Unidos ha aprobado XELJANZ® (tofacitinib citrate) 5 mg., dos veces al día para el tratamiento de adultos con artritis reumatoide (AR) activa, de moderada a severa, que han tenido una respuesta inadecuada

o intolerancia al metotrexato.

XELJANZ puede usarse como monoterapia o en combinación

con metotrexato u otros medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad

(DMARD, por sus siglas en inglés) no biológicos. XELJANZ no debe ser utilizado en combinación con DMARD biológicos ni con inmunosupresores potentes, como la azatioprina

XELJANZ (ZEL' JANS') es el primer tratamiento para la artritis reumatoide aprobado en una

nueva clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la cinasa de Janus (JAK, por sus

siglas en inglés) y el primer DMARD oral nuevo para la AR en más de 10 años. XELJANZ está aprobado como medicamento de segunda línea para la AR, lo que significa que no se requiere tratamiento con un biológico antes de tomar XELJANZ.