La excirujana general de Estados Unidos reaccionó a la recomendación de expertos para que la FDA apruebe la vacuna de emergencia de Pfizer.

La doctora Antonia Coello Novello catalogó como un gran logro la recomendación del panel de expertos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) de que se apruebe el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer y su socio BioNTech para combatir el coronavirus.

La excirujana general de Estados Unidos dijo que para el domingo ya se debe tener una aprobación oficial de la vacuna de emergencia y para el lunes comenzaría el proceso de distribución en Estados Unidos.

“Los miembros del comité dijeron que los riesgos de la vacuna son menos que los beneficios y por lo tanto, de los 20, 17 votaron sí. Eso es increíblemente importante porque el FDA ha hecho esto solamente cinco veces desde el 2011 y solo lo hace por emergencia. Es un logro increíble”, comentó Coello de Novello en entrevista televisiva (Jugando Pelota Dura).

La doctora resaltó que comité evaluador estaba compuesto por microbiólogos, epidemiólogos y de otras especialidades “de ciencia pura”.

Insistió en la importancia de vacunarse para lograr la inmunidad necesaria en la población y aseguró que los efectos adversos que hasta ahora se han registrado son mínimos.

“Yo les diría (a quienes se preocupan por los efectos de la vacuna) que todas las vacunas tienen complicaciones. Que tener una vacuna como esta que te va a salvar una vida y que al 85% solo le duela donde te la pusiste, un 2% le da dolor de cabeza, un poco de fiebre y fatiga por dos días, es mucho menor que morirse de Covid”, apuntó.

Coello Novelo subrayó que los informes que han surgido en Reino Unido, donde algunas personas reportaron una reacción alérgica a la vacuna, son persona que no se les preguntó si padecían de alguna alergia y tampoco se les preguntó si tenían Covid.

“No hubo muerte, se recuperaron con esteroides y todo bajo control”, apuntó.

Por otro lado, dijo que el Departamento de Salud, la Guardia Nacional han hecho un trabajo “excelente” en el plan de distribución de la vacuna, pero advirtió que la cantidad de vacunas que llegará al principio será menor a la necesaria y que habrá que esperar a que la farmacéutica produzca más dosis para cumplir con toda la demanda.

“Vamos a tener menos de lo que necesitamos porque básicamente otros países compraron las dosis. Ahora, la manufactura y distribución empieza nuevamente”, destacó.

Explicó que luego de la recomendación del panel de expertos, la FDA se reunirá, al menos en dos ocasiones más durante el fin de semana antes de oficializar su aprobación.

“Si esto va de la forma en que se planea, el lunes estaremos lista para recibir las primeras vacunas en Estados Unidos”, sentenció.