FDA retira estos "hand sanitizer" del mercado ante presencia de tóxicos
Se encontró que tenían metanol.
La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, en inglés) alertó a la ciudadanía a que no utilicen productos desinfectantes de mano fabricados por Eskbiochem.
Según indicó la agencia mediante una alerta emitida en su portal, los antibacteriales 'Saniderm Advanced hand sanitizer', empacados en botellas de plástico de 1 litro y bajo la etiqueta de "hecho en México", fueron retirados del mercado. Estos productos retirados tienen el número de lote 53131626 y la fecha de fabricación el 1 de abril de 2020.
También fueron retirados los desinfectantes de mano UVT etiquetados con el número de lote 0530 y con fecha de vencimiento de 04/2022.
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"La FDA recomienda a los consumidores que no utilicen ningún desinfectante para manos fabricado por Eskbiochem SA de CV en México, debido a la posible presencia de metanol (alcohol de madera), una sustancia que puede ser tóxica cuando se absorbe a través de la piel o se ingiere", sostuvo la agencia.
La FDA ha identificado los siguientes productos fabricados por Eskbiochem y recomienda dejar de utilizarlos si los tiene en su hogar:
- Esk Biochem Hand Sanitizer (Número de lote: 74589-007-01)
- CleanCare NoGerm Advanced Hand Sanitizer 75% Alcohol (Número de lote: 74589-008-04)
- Desinfectante de manos en gel Lavar 70 (Número de lote: 74589-006-01)
- El gel desinfectante para manos Good Gel Antibacterial (Número de lote: 74589-010-10)
- CleanCare NoGerm Advanced Hand Sanitizer 80% Alcohol (Número de lote: 74589-005-03)
- CleanCare NoGerm Advanced Hand Sanitizer 75% Alcohol (Número de lote: 74589-009-01)
- CleanCare NoGerm Advanced Hand Sanitizer 80% Alcohol (Número de lote: 74589-003-01)
- Saniderm Advanced Hand Sanitizer (Número de lote: 74589-001-01)
El uso de los desinfectantes de mano se ha disparado en medio de la pandemia mundial que se vive por coronavirus.