{"id":956160,"date":"2025-10-18T16:26:28","date_gmt":"2025-10-18T20:26:28","guid":{"rendered":"https:\/\/noticel.com\/?p=956160"},"modified":"2025-10-18T16:26:32","modified_gmt":"2025-10-18T20:26:32","slug":"demanda-masiva-contra-pfizer-por-inyeccion-anticonceptiva-vinculada-a-tumores-cerebrales","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/noticel.com\/en\/noticias\/20251018\/demanda-masiva-contra-pfizer-por-inyeccion-anticonceptiva-vinculada-a-tumores-cerebrales\/","title":{"rendered":"Demanda masiva contra Pfizer por inyecci\u00f3n anticonceptiva vinculada a tumores cerebrales"},"content":{"rendered":"

La farmac\u00e9utica estadounidense\u00a0Pfizer\u00a0enfrenta una\u00a0demanda colectiva federal\u00a0presentada por m\u00e1s de\u00a01,300 mujeres\u00a0que aseguran haber desarrollado\u00a0tumores cerebrales\u00a0tras usar su inyecci\u00f3n anticonceptiva\u00a0Depo-Provera, seg\u00fan reportaron\u00a0varios medios de comunicaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

Las demandantes alegan que la compa\u00f1\u00eda fall\u00f3 en advertir adecuadamente sobre el riesgo de desarrollar meningiomas intracraneales, un tipo de tumor generalmente benigno pero potencialmente peligroso por su crecimiento en el revestimiento del cerebro. Estos tumores pueden causar p\u00e9rdida de visi\u00f3n, convulsiones, dolores de cabeza severos y da\u00f1os neurol\u00f3gicos permanentes.<\/p>\n\n\n\n

De acuerdo con The Guardian, el caso \u2014que se ventila en Pensacola, Florida\u2014 sostiene que Pfizer ocult\u00f3 informaci\u00f3n sobre los riesgos del uso prolongado del medicamento, administrado trimestralmente. Desde mayo, el n\u00famero de demandas se ha triplicado y podr\u00eda superar las 10,000 en todo el pa\u00eds, con un potencial valor de miles de millones de d\u00f3lares.<\/p>\n\n\n\n

Estudios apuntan a un riesgo mayor tras a\u00f1os de uso<\/h3>\n\n\n\n

El anticonceptivo, cuyo principio activo es acetato de medroxiprogesterona (DMPA), fue aprobado por la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) en 1992 tras a\u00f1os de dudas sobre su seguridad.<\/p>\n\n\n\n

Una investigaci\u00f3n reciente publicada en JAMA Neurology, citada por The New York Post y NBC News, analiz\u00f3 los historiales m\u00e9dicos de m\u00e1s de 61 millones de mujeres. El estudio hall\u00f3 que quienes usaron Depo-Provera ten\u00edan el doble de riesgo de desarrollar meningioma, y que el peligro aumentaba entre quienes lo emplearon por m\u00e1s de cuatro a\u00f1os o comenzaron a usarlo despu\u00e9s de los 31 a\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n

Otro estudio, publicado en The British Medical Journal (BMJ) en 2024, revel\u00f3 un riesgo 5.6 veces mayor de desarrollar este tipo de tumor tras el uso prolongado de la inyecci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

Aunque los tumores meningiomas son generalmente benignos, especialistas advierten que su tratamiento puede ser complejo. La onc\u00f3loga radioterapeuta Dra. David Raleigh, citada por NBC News, explic\u00f3 que la progesterona y sus derivados \u2014como el progest\u00edn sint\u00e9tico del Depo-Provera\u2014 pueden actuar como \u201ccombustible sobre el fuego\u201d, acelerando el crecimiento de tumores preexistentes.<\/p>

\"\"<\/a><\/div>\n\n\n\n

Pfizer se defiende: \u201cLa FDA nos prohibi\u00f3 a\u00f1adir la advertencia\u201d<\/h3>\n\n\n\n

Pfizer asegura que intent\u00f3 incluir advertencias sobre tumores cerebrales en la etiqueta del medicamento, pero que la FDA rechaz\u00f3 la solicitud, al considerar que los estudios no demostraban causalidad suficiente.<\/p>\n\n\n\n

En documentos judiciales, la empresa sostiene que la agencia \u201cexpresamente prohibi\u00f3\u201d incluir ese cambio, por lo que alega que la ley federal la ampara frente a demandas estatales.<\/p>\n\n\n\n

Los abogados de las demandantes, sin embargo, argumentan que la solicitud de Pfizer fue demasiado amplia, al agrupar Depo-Provera con otras p\u00edldoras hormonales de baja dosis, lo que llev\u00f3 a la FDA a rechazar el cambio. \u201cPfizer intenta evitar la rendici\u00f3n de cuentas invocando una defensa que no le aplica\u201d, declar\u00f3 Virginia Buchanan, abogada de la firma Levin Papantonio, citada por The Guardian.<\/p>\n\n\n\n

Mientras tanto, la firma Berger Montague eval\u00faa si la junta directiva de Pfizer viol\u00f3 sus deberes fiduciarios al seguir comercializando el producto sin advertencias claras.<\/p>\n\n\n\n

El caso que puso rostro al reclamo<\/h3>\n\n\n\n

Entre las demandantes est\u00e1 Robin Phillip, de 45 a\u00f1os y residente en Luisiana, quien us\u00f3 Depo-Provera por casi tres d\u00e9cadas. En 2018 comenz\u00f3 a sufrir dolores de cabeza intensos que derivaron en el diagn\u00f3stico de un meningioma intracraneal. Tras dos cirug\u00edas y tratamientos de radiaci\u00f3n, Phillip perdi\u00f3 la visi\u00f3n en un ojo y tuvo que reaprender a caminar.<\/p>\n\n\n\n

\u201cSi lo hubiera sabido desde el principio, jam\u00e1s me habr\u00eda puesto esa inyecci\u00f3n\u201d, cont\u00f3 Phillip a NBC News.<\/p>\n\n\n\n

Pfizer mantiene que\u00a0Depo-Provera es seguro y eficaz, utilizado por millones de mujeres en el mundo, y que su solicitud para a\u00f1adir advertencias sigue pendiente ante la FDA.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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