{"id":91389,"date":"2013-07-05T09:19:36","date_gmt":"2013-07-05T13:19:36","guid":{"rendered":"http:\/\/www.noticel.com\/ahora\/20130705\/retiran-voluntariamente-lote-de-pastillas-anticonceptivas\/"},"modified":"2025-07-15T17:22:30","modified_gmt":"2025-07-15T17:22:30","slug":"retiran-voluntariamente-lote-de-pastillas-anticonceptivas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/noticel.com\/en\/ultima-hora\/20130705\/retiran-voluntariamente-lote-de-pastillas-anticonceptivas\/","title":{"rendered":"Retiran voluntariamente lote de pastillas anticonceptivas"},"content":{"rendered":"

La farmaceutica Sandoz retirar\u00e1 un lote de pastillas anticonceptivas de manera voluntaria, seg\u00fan fuese informado en un comunicado emitido por parte de la Administraci\u00f3n Federal de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en ingles).<\/p>\n

El retiro del lote se realizar\u00e1 a lo largo de los Estados Unidos para las pastillas Estarylla (norgestimato y etinil estradiol), esto luego de que una paciente report\u00f3 el hallazgo de una pastilla de placebo dentro de la l\u00ednea correspondiente a las pastillas con el componente qu\u00edmico anticonceptivo, en al menos un paquete.<\/p>\n

Estarylla es un tratamiento oral de pastillas anticonceptivas para aquellas mujeres que eligieron este m\u00e9todo para la prevenci\u00f3n de embarazos.<\/p>\n

Aunque la farmac\u00e9utica Sandoz no ha reportado eventos adicionales relacionados con el hallazgo de placebos en el lugar del medicamento anticonceptivo activo, ser\u00e1 necesario el retiro del lote para asegurar que no se halla replicado el error mec\u00e1nico en empaques adicionales.<\/p>

\"\"<\/a><\/div>\n

Estudios m\u00e9dicos concluyeron que las probabilidades de efectos adversos asociados al consumo de la p\u00edldora son m\u00ednimos y que los placebos se pueden distinguir f\u00e1cilmente de loa p\u00edldoras activas. Seg\u00fan la informaci\u00f3n publicada por la FDA, ‘el riesgo de embarazo por ingerir el placebo en lugar de la p\u00edldora activa de color azul en bajo’.<\/p>\n

El llamado al retiro por parte de Sandoz fue conducido con el consentimiento de la FDA y solo aplica al lote LF01213A, con fecha de expiraci\u00f3n de febrero de 2014.<\/p>\n

Los empaques contienen tres tarjetas de 28 tabletas cada una que pueden utilizarse en tratamientos para tres meses. El lote fue distribuido en los Estados Unidos, aunque puede haber llegado a farmacias en cadenas bajo el mismo mercado, en los territorios de Estados Unidos.<\/p>\n

En caso de que un paciente encuentre una p\u00edldora mal empacada o registre alg\u00fan efecto asociado a su consumo, debe notificar inmediatamente al n\u00famero de tel\u00e9fono 1 (800) 525-2492, que est\u00e1 disponible 24 horas al d\u00eda, los siete d\u00edas a la semana. Tambi\u00e9n puede enviar un correo electr\u00f3nico a la direcci\u00f3n qa.druginfo@sandoz.com.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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