Re-aprender a caminar<\/i><\/p>\n
Tengo Esclerosis M\u00faltiple y por mucho tiempo no tuve idea de c\u00f3mo podr\u00eda afectarme. Muchos a\u00f1os viv\u00ed diagnosticada sin acordarme de ella o sin imaginar que quiz\u00e1 ya me comenzaba durante mis a\u00f1os de estudiante en la IUPI (UPR) mientras caminaba por el recinto, disfrutaba de mi vida universitaria y mientras iba form\u00e1ndome como profesional.<\/p>\n
Ahora, ya no es lo mismo. Hace unos meses uso bast\u00f3n y ya me facilitaron un andador que he utilizado para ir hasta casa de mis vecinos, al final de la calle. Estoy en plena crianza de un hijo de 8 y una chiquita de 2. Aunque, sin duda, en los \u00faltimos meses ha cambiado dr\u00e1sticamente mi ritmo, la enfermedad no me detiene. Eso jam\u00e1s.<\/p>\n
La Esclerosis M\u00faltiple es una enfermedad autoinmune, lo cual significa que tu propio sistema inmunol\u00f3gico se confunde y se ataca a s\u00ed mismo. Cada persona tiene s\u00edntomas diversos por lo cual la enfermedad es bastante impredecible y se manifiesta diferente en cada persona.<\/p>\n
Mi diagn\u00f3stico<\/strong><\/p>\n Me diagnosticaron en el 2003. Mi primer s\u00edntoma fue visual. Empece a ver la calle como un acorde\u00f3n. Miraba para un lado, miraba para el otro y todo se fragmentaba ante mis ojos. Nunca olvido una tarde en que caminaba por la calle Domenech en Hato Rey y empece a ver c\u00f3mo la acera se mov\u00eda y yo sent\u00eda que flotaba. No estaba bajo los efectos de ning\u00fan narc\u00f3tico o sustancia, ni hab\u00eda bebido te de hongos silvestres ni estaba remotamente borracha. Es decir, en ese momento lo menos que quer\u00eda en una calle repleta de carros era ese nota.<\/p>\n Pasaron unas dos semanas en que el asunto de la vista iba y ven\u00eda.<\/p>\n Me recomendaron ir al oftalm\u00f3logo. El oftalm\u00f3logo me recomend\u00f3 visitar a un neuro-oftalm\u00f3logo, el neuro-oftalm\u00f3logo me recomend\u00f3 un neur\u00f3logo. Fue entonces que me hicieron orden para un MRI y termine en el hospital haciendome la \u00faltima prueba: una punci\u00f3n lumbar.<\/p>\n Yo recien regresaba de un a\u00f1o y medio de estudiar una maestr\u00eda en historia del arte en Inglaterra.<\/p>\n Apenas comenzaba mi vida profesional como curadora de arte. Recuerdo que estaba organizando una exhibici\u00f3n del trabajo reciente de un querido artista cuando recibo una llamada a la oficina. Era mi Pap\u00e1. Me dijo que hab\u00eda recibido una llamada de la doctora. Quer\u00edan vernos a la mayor brevedad.<\/p>\n Mi Padre se mantuvo muy pausado y tranquilo, pero conociendolo, lo note realmente preocupado y su insistencia de ir a la doctora esa misma tarde me extra\u00f1\u00f3. Revente en llanto al colgarle pensando en todas las posibilidades. Pense de todo: ‘es la neur\u00f3loga, me hicieron un MRI, un examen espinal para extraerme l\u00edquido: debe ser grave’. Esas horas fueron eternas y yo, \u00a1a punto de cumplir apenas 25 a\u00f1os de edad! Toda una iron\u00eda\u2026 por un lado querer comerse el mundo, aportando y absorbiendo y de repente una noticia as\u00ed. Nunca crees que algo as\u00ed te va a agarrar.<\/p>\n Esa tarde fui donde la doctora. El diagn\u00f3stico: Esclerosis M\u00faltiple.<\/p>\n Confieso que yo no entend\u00eda nada. No entend\u00eda tan siquiera la magnitud o el futuro incierto. S\u00f3lo estaba m\u00e1s tranquila de que no era un tumor, era tratable y que de esto, yo no me iba a morir.<\/p>\n Claro, no fue tan catastr\u00f3fica la cosa, pero s\u00ed es muy serio y no ha sido f\u00e1cil. Varios a\u00f1os viv\u00ed y trabaje en Nueva York, caminando pa’ arriba y pa’ abajo como si nada. Hoy estoy aqu\u00ed, en mi pa\u00eds tan amado y tan ca\u00f3tico, llena de incertidumbres pero tambien de esperanzas, buscando alternativas, aprendiendo a vivir con lo que me llega, aprendiendo a caminar de otra manera.<\/p>\n Estoy comprometida en seguir concientizando y dar a conocer la diversidad de formas en que esta enfermedad trastoca vidas y c\u00f3mo nos manejamos en el d\u00eda a d\u00eda. Somos entre 4,000 a 5,000 pacientes en todo Puerto Rico y la incidencia va en aumento.<\/p>\n Para solidarizarte con este causa ven el pr\u00f3ximo s\u00e1bado 3 de marzo de 2018 al PR-MS Walk 3K-5K a beneficio de los Programas de Bienestar al Paciente que ofrece la Fundaci\u00f3n de Esclerosis M\u00faltiple. Ven con tu familia, coopera con esta causa, cam\u00ednalo o c\u00f3rrelo con nosotros.<\/p>\n Falta mucho por recorrer pero un paso a la vez llegaremos a la meta. Inscr\u00edbete en Plaza Las Americas del 21-25 de febrero, llama a la Fundaci\u00f3n (787) 723-2331 o visita mieventoonline.com<\/a>.<\/p>\n