{"id":60240,"date":"2012-05-08T00:00:00","date_gmt":"2012-05-08T04:00:00","guid":{"rendered":"http:\/\/www.noticel.com\/deportes\/20120508\/tenista-jerezana-juega-para-hacer-visible-el-lupus\/"},"modified":"2025-08-27T10:09:02","modified_gmt":"2025-08-27T10:09:02","slug":"tenista-jerezana-juega-para-hacer-visible-el-lupus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/noticel.com\/en\/deportes\/20120508\/tenista-jerezana-juega-para-hacer-visible-el-lupus\/","title":{"rendered":"Tenista Jerezana juega para hacer visible el Lupus"},"content":{"rendered":"

La tenista y paciente de Lupus, Angie V. Troche Huertas, de las Jerezanas de la Universidad de Puerto Rico-Recinto de R\u00edo Piedras, exhort\u00f3 al p\u00fablico a vestirse el jueves de violeta para caminar ?En marcha porque Yo tambi\u00e9n AMO a alguien con LUPUS? junto a la Fundaci\u00f3n S\u00f3lo Falta Amor, Inc. y la Red de Apoyo a personas de Lupus de Puerto Rico desde las 9:00 a.m. en Manat\u00ed.<\/p>\n

Un viernes del 2004, Angie V. Troche Huertas regresaba a su hogar tras una semana de fuerte entrenamiento en la Escuela Especializada en Deportes en el Albergue Ol\u00edmpico (ECEDAO) en Salinas. Su plan era descansar y compartir con su familia. Con lo que no contaba la tenista era que ese d\u00eda, a sus 14 a\u00f1os, su vida cambiar\u00eda por un diagn\u00f3stico de Lupus.<\/p>\n

La joven estaba prepar\u00e1ndose para competir en el Junior Zone Team Championship en Estados Unidos. Previo a su viaje la deportista sufr\u00eda de s\u00edntomas raros que parec\u00edan la ‘rompe huesos y catarro’.<\/p>\n

‘Regres\u00e9 de mi competencia con los mismos malestares y s\u00edntomas. Estuve con dolor de cabeza por un mes. No com\u00eda bien tampoco. Ah\u00ed, mi doctor de cabecera me dice \u2018que eso no es normal’ y que me har\u00eda unos an\u00e1lisis. Con los resultados me refiri\u00f3 a una reumat\u00f3loga, porque le parec\u00eda artritis reumatoide o Lupus’, cont\u00f3 la ahora, tenista de las Jerezanas de la Universidad de Puerto Recinto de R\u00edo Piedras. ‘No fue hasta una reca\u00edda que tuve tres meses despu\u00e9s que fuimos a la reumat\u00f3loga para que me confirmara el diagnostico. Mi mam\u00e1 (Ver\u00f3nica Huertas) y \u2018Nueve’ (Carlos Iv\u00e1n Medina, padre adoptivo) me recibieron ese viernes de regreso de la escuela para decirme que ten\u00eda Lupus’<\/p>\n

Angie fue diagnosticada con Lupus sistem\u00e1tico que, seg\u00fan la Biblioteca Nacional de Medicina de Institutos Nacionales de los Estados Unidos, es un trastorno autoinmunitario cr\u00f3nico que puede afectar la piel, las articulaciones, los ri\u00f1ones, el cerebro y otros \u00f3rganos. Lo que significa que el sistema inmunitario del cuerpo ataca por error el tejido sano.<\/p>

\"\"<\/a><\/div>\n

‘El proceso de aceptaci\u00f3n tard\u00f3 como dos a\u00f1os. Estaba rebelde, rabiosa y dec\u00eda que estaba sana cuando no. En ese proceso hubo muchas personas que me apoyaron como los m\u00e9dicos de SADCE (Centro de Salud Deportiva en el Albergue Ol\u00edmpico), Adele (orientadora de ECEDAO), Eduardo D\u00edaz (entrenador de tenis en ECEDAO) y la Red de apoyo a personas con Lupus’, dijo la estudiante de cuarto a\u00f1o de Contabilidad que lleva a la cancha su condici\u00f3n para derrotar sus contrincantes en la Liga Atl\u00e9tica Interuniversitaria.<\/p>\n

La madre de Angie hizo contacto con la fundadora de la Red de Apoyo a Personas con Lupus de Puerto Rico, Daisy Gonz\u00e1lez Soto, a trav\u00e9s de los grupos de Yahoo.com en busca de informaci\u00f3n y apoyo para ella y su hija. Desde ese momento, toda la familia Troche Huertas y sus allegados se unieron a la campa\u00f1a de concienciar sobre la condici\u00f3n e insertarse al movimiento global del ‘World Lupus Day’ a celebrarse este pr\u00f3ximo jueves.<\/p>\n

Este a\u00f1o la deportista desea que Puerto Rico se una a la caminata ‘En marcha porque Yo tambi\u00e9n AMO a alguien con LUPUS’ apadrinada por la Fundaci\u00f3n S\u00f3lo Falta Amor, Inc. y La Red de Apoyo a Personas con Lupus de Puerto Rico. El recorrido dar\u00e1 comienzo a las 9:00 a.m. desde Villa Mar\u00eda Shopping Center hasta la Plaza de Recreo de Manat\u00ed.<\/p>\n

‘Si no le puedes llegar a la actividad en Manat\u00ed, puedes hacer un \u2018Casual Day’ en la oficina, universidad o por tu cuenta visti\u00e9ndote de violeta por los pacientes de Lupus. Tambi\u00e9n haciendo un encendido por los pacientes de lupus en los edificios prominentes del pa\u00eds con luces violetas y anaranjadas o una menci\u00f3n sobre el Lupus en las redes sociales’, invit\u00f3 la candidata a la Escuela de Derechos de la UPR de R\u00edo Piedras.<\/p>\n

Para m\u00e1s informaci\u00f3n pueden acceder a Lupus PR en Facebook, @Lupus_PR en Twitter, www.lupuspr.org, www.solofaltaamor.com y www.worldlupusday.org.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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