{"id":42688,"date":"2014-09-26T00:00:00","date_gmt":"2014-09-26T04:00:00","guid":{"rendered":"http:\/\/www.noticel.com\/ahora\/20140926\/vacuna-contra-el-chikungunya-ya-se-prueba-en-animales\/"},"modified":"2025-07-18T09:52:37","modified_gmt":"2025-07-18T09:52:37","slug":"vacuna-contra-el-chikungunya-ya-se-prueba-en-animales","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/noticel.com\/en\/ultima-hora\/20140926\/vacuna-contra-el-chikungunya-ya-se-prueba-en-animales\/","title":{"rendered":"Vacuna contra el chikungunya ya se prueba en animales"},"content":{"rendered":"

Mientras el presidente y director cient\u00edfico de la empresa Medigen, Inc., Peter Pushko, se\u00f1ala que est\u00e1n pr\u00f3ximos a comenzar los ensayos cl\u00ednicos en las personas sobre la vacuna que han desarrollado contra el virus de chikungunya, tanto la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en ingles) como el Departamento de Salud a nivel local se mantuvieron al margen de dicho proceso.<\/p>\n

Pushko dijo a NotiCel mediante declaraciones escritas que la vacuna experimental que utiliza tecnolog\u00eda iDNA ya ha sido probada en ratones.<\/p>\n

‘La vacuna mostr\u00f3 una excelente seguridad y eficacia protectora seg\u00fan lo publicado en el Journal of Infectious Diseases<\/a>‘, se\u00f1al\u00f3 Pushko.<\/p>\n

Pushko, detall\u00f3 que planifican realizar ensayos cl\u00ednicos en las personas en el 2014-2015, y la expectativa es contar con la aprobaci\u00f3n de la FDA entre 2015-2016.<\/p>\n

Por su parte, Jennifer Rodr\u00edguez, portavoz de prensa del Centro de Investigaci\u00f3n y Evaluaci\u00f3n Biol\u00f3gica de la FDA, indic\u00f3 a este diario que la agencia no pod\u00eda hacer comentarios sobre el proceso de aprobaci\u00f3n y evaluaci\u00f3n de dicha vacuna.<\/p>\n

‘Por ley, la FDA no puede confirmar la existencia de o comentar cualquier cosa sobre las solicitudes de aprobaci\u00f3n de productos actuales o pendientes’, afirm\u00f3 Rodr\u00edguez.<\/p>

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Al mismo tiempo agreg\u00f3 que ‘la FDA s\u00f3lo es capaz de proporcionar informaci\u00f3n sobre las solicitudes de los productos aprobados. Cualquier informaci\u00f3n sobre una solicitud que todav\u00eda no ha recibido una aprobaci\u00f3n o se le neg\u00f3 la aprobaci\u00f3n, pertenece al fabricante o patrocinador que desarroll\u00f3 el producto. Por lo tanto, esta informaci\u00f3n patentada, incluyendo la informaci\u00f3n del ensayo cl\u00ednico, no puede ser emitida por la FDA’.<\/p>\n

A su vez, la epidemi\u00f3loga del Estado, Brenda Rivera, indic\u00f3 que al igual que con el dengue existen una serie de entidades privadas, incluyendo las farmac\u00e9uticas, que est\u00e1n haciendo investigaciones y estudios para determinar si este tipo de vacunas son seguras y efectivas contra el chikungunya.<\/p>\n

‘Pero, ninguna de esas vacunas van a estar disponible comercialmente a corto plazo. No esperamos que esos procesos se completen para finales de este a\u00f1o. Sabemos que todos los procesos para aprobar f\u00e1rmacos que se vayan a utilizar en los Estados Unidos tienen que cumplir con los procesos de evaluaci\u00f3n de la FDA’, determin\u00f3.<\/p>\n

Rivera no pudo evaluar la experiencia de Medigen, una empresa registrada en el estado de Maryland en el 2005, en cuanto al desarrollo de vacunas, pues adujo que no era algo de su injerencia.<\/p>\n

Hasta principios de septiembre, al menos unas 2,140 personas hab\u00edan resultado contagiadas <\/a>con el virus de chikungunya en Puerto Rico.<\/p>\n

Aunque tres personas infectadas con el virus de chikungunya fallecieron entre el pasado julio y agosto, la secretaria del Departamento de Salud, Ana R\u00edus y la propia Rivera, han dicho que como estos pacientes ten\u00edan otras condiciones de salud no se pod\u00eda concluir que el chikungunya fue la causa de su fallecimiento.<\/a><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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