{"id":35608,"date":"2014-08-08T00:00:00","date_gmt":"2014-08-08T04:00:00","guid":{"rendered":"http:\/\/www.noticel.com\/economia\/20140808\/farmaceutica-que-podria-tratar-el-ebola-se-dispara-en-la-bolsa\/"},"modified":"2025-07-15T12:17:01","modified_gmt":"2025-07-15T12:17:01","slug":"farmaceutica-que-podria-tratar-el-ebola-se-dispara-en-la-bolsa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/noticel.com\/en\/economia\/20140808\/farmaceutica-que-podria-tratar-el-ebola-se-dispara-en-la-bolsa\/","title":{"rendered":"Farmac\u00e9utica que podr\u00eda tratar el \u00e9bola se dispara en la bolsa"},"content":{"rendered":"

Mientras el mundo se alerta por la crisis provocada por un nuevo brote de ebola, la farmaceutica canadiense Tekmira sub\u00eda hoy en la bolsa de Nueva York un 26 %, ante un posible acuerdo con las autoridades sanitarias estadounidenses para autorizar el f\u00e1rmaco que trata la enfermedad, TKM-Ebola.<\/p>\n

La farmac\u00e9utica que ha dise\u00f1ado el medicamento emiti\u00f3 ayer un comunicado en el que aseguraba que la Administraci\u00f3n de Alimentos y F\u00e1rmacos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) hab\u00eda ‘confirmado verbalmente’ que hab\u00eda modificado el estatus de su medicamento de ‘pausa cl\u00ednica total’ a ‘pausa cl\u00ednica parcial’.<\/p>\n

‘Esta acci\u00f3n permite el potencial uso de TKM-Ebopla en individuos infectados por el virus del \u00e9bola’, aseguraron desde la empresa, y sus inversores, entusiasmados, hac\u00edan que sus acciones se apreciaran un 26 %, subiendo de 14.28 a casi 18 d\u00f3lares a esta hora.<\/p>\n

‘Estamos contentos de que la FDA haya considerado la relaci\u00f3n riesgo-ganancia del TKM-Ebola en pacientes infectados. Hemos estado observando el brote del virus del \u00e9bola y sus consecuencias y estamos deseando ayudar con cualquier uso responsable del TKM-Ebola. Las perspectivas mostrada por la FDA eliminan un potencial bloqueo en ese camino’, asegur\u00f3 el consejero delegado y presidente de la compa\u00f1\u00eda, el doctor Mark Murray.<\/p>\n

El TKM-Ebola est\u00e1 siendo desarrollado bajo un contrato de 140 millones de d\u00f3lares con el Departamento de Sistemas de Biodefensa y Contraataque M\u00e9dico Terap\u00e9utico de Estados Unidos (MCS-BDTX en sus siglas en ingl\u00e9s) y ha sido probado en primates contagiados con \u00e9bola de Zaire con un \u00e9xito del 100 %.<\/p>\n

La investigaci\u00f3n est\u00e1 todav\u00eda estudiando la seguridad, la tolerancia y la reacci\u00f3n corporal de voluntarios adultos no infectados y a los que se le aplican dosis cada vez mayores del medicamento.<\/p>\n

El desarrollo del f\u00e1rmaco hab\u00eda recibido en marzo la calificaci\u00f3n de ‘v\u00eda r\u00e1pida’ por parte de la FDA, lo que permiti\u00f3 acelerar la investigaci\u00f3n, y eso ha ayudado a que las acciones de la compa\u00f1\u00eda se hayan revalorizado un 50.95 % en los \u00faltimos tres meses para una empresa que empez\u00f3 a cotizar en el mercado Nasdaq el 26 de noviembre de 2010.<\/p>

\"\"<\/a><\/div>\n

La Administraci\u00f3n de F\u00e1rmacos y Alimentos (FDA) hab\u00eda anunciado esta semana su decisi\u00f3n de impulsar por v\u00eda de urgencia el uso de una vacuna experimental contra el virus que ha demostrado su efectividad en monos, la cual podr\u00eda ser administrada a partir de 2015 en personal sanitario bajo alto riesgo de contraer la infecci\u00f3n en \u00c1frica Occidental.<\/p>\n

Hasta ahora, en el Centro de Control y Prevendi\u00f3n de Enfermedades (CDC) del hospital universitario de Emory ha estado utilizando de forma experimental unas primeras dosis del suero ZMapp con los dos estadounidenses infectados (Nancy Writebol y Kent Brantly, procedentes de Liberia).<\/p>\n

El suero, nunca antes probado en humanos, es producido a base de anticuerpos creados en la sangre de ratones que se adhieren a las c\u00e9lulas infectadas con \u00e9bola para evitar su avance y pertenece a la casa farmac\u00e9utica Mapp Biopharmaceutical, que forma parte del grupo Allergan, que a esta hora sub\u00eda en bolsa un 2.63 % en el mercado Nasdaq.<\/p>\n

Las autoridades se muestran a\u00fan cautelosas respecto a la efectividad y disponibilidad de la droga, dado que se desconocen sus efectos secundarios y si es que se podr\u00eda producir en grandes cantidades en caso se demostrara su seguridad, pero est\u00e1n acelerando todo el proceso de pruebas para incrementar su producci\u00f3n.<\/p>\n

La pol\u00e9mica sobre la rentabilidad econ\u00f3mica surgida de una enfermedad con un \u00edndice de mortalidad del 90 %, y sobre todo sobre el acceso que los principales afectados por el \u00e9bola, los africanos, puedan tener a ella, ha motivado que la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) anunciara ayer la realizaci\u00f3n de un ‘panel sobre \u00e9tica m\u00e9dica’ para la pr\u00f3xima semana, que abordar\u00e1 ese aspecto.<\/p>\n

De acuerdo con la organizaci\u00f3n Samaritan’s Purse, para la cual trabajaban los dos casos confirmados en EE.UU. cuando fueron contagiados con el virus en Liberia, ambos pacientes expresaron su esperanza de que el uso de la droga experimental en ellos pudiera servir para que otros enfermos en \u00c1frica tuvieran acceso a ella.<\/p>\n

Seg\u00fan los \u00faltimos datos divulgados este jueves por la OMS, el virus del Ebola ya ha infectado en este nuevo brote en \u00c1frica Occidental a 1,711 personas, de las que 932 han muerto.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Mientras el mundo se alerta por la crisis provocada por un nuevo brote de ebola, la farmaceutica canadiense Tekmira sub\u00eda hoy en la bolsa de Nueva York un 26 %, ante un posible acuerdo con las autoridades sanitarias estadounidenses para autorizar el f\u00e1rmaco que trata la enfermedad, TKM-Ebola. La farmac\u00e9utica que ha dise\u00f1ado el medicamento […]<\/p>","protected":false},"author":0,"featured_media":335380,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"ep_exclude_from_search":false,"footnotes":""},"categories":[22],"tags":[],"class_list":["post-35608","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-economia"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/noticel.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/35608","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/noticel.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/noticel.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/noticel.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=35608"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/noticel.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/35608\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":335381,"href":"https:\/\/noticel.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/35608\/revisions\/335381"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/noticel.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media\/335380"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/noticel.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=35608"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/noticel.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=35608"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/noticel.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=35608"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}