{"id":186577,"date":"2022-11-30T09:56:04","date_gmt":"2022-11-30T13:56:04","guid":{"rendered":"https:\/\/www.noticel.com\/cuidate\/20221130\/nuevo-estudio-confirma-la-eficacia-de-farmaco-contra-el-alzheimer\/"},"modified":"2025-07-12T15:58:36","modified_gmt":"2025-07-12T15:58:36","slug":"nuevo-estudio-confirma-la-eficacia-de-farmaco-contra-el-alzheimer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/noticel.com\/en\/mas\/otros\/20221130\/nuevo-estudio-confirma-la-eficacia-de-farmaco-contra-el-alzheimer\/","title":{"rendered":"Nuevo estudio confirma la eficacia de f\u00e1rmaco contra el Alzheimer"},"content":{"rendered":"<h3>El ensayo cl\u00ednico muestran que el anticuerpo monoclonal \u00abreduce los marcadores de amiloiodes en el alzh\u00e9imer temprano\u00bb.<\/h3>\n<p>Un nuevo ensayo cl\u00ednico ha confirmado la eficacia del f\u00e1rmaco experimental lecanemab para ralentizar los efectos de la enfermedad de Alzheimer, aunque tambi\u00e9n ha se\u00f1alado sus efectos adversos y la necesidad de estudios m\u00e1s prolongados.<\/p>\n<p>El estudio de fase tres, publicado por The New England Journal of Medicne, fue llevado a cabo en diversos centros m\u00e9dicos durante 18 meses, con un total de 1,795 pacientes de entre 50 y 90 a\u00f1os y en las primeras etapas de la enfermedad.<\/p>\n<p>Los resultados del ensayo cl\u00ednico muestran que el anticuerpo monoclonal \u00abreduce los marcadores de amiloiodes en el alzh\u00e9imer temprano, y resulta en un declive moderadamente inferior en las mediciones cognitivas y de funciones en comparaci\u00f3n con el placebo\u00bb.<\/p>\n<p>En particular, el f\u00e1rmaco permiti\u00f3 ralentizar este declive en aproximadamente un cuarto durante los 18 meses que dur\u00f3 el estudio.<\/p>\n<p>Las conclusiones del estudio a\u00f1aden no obstante que el f\u00e1rmaco \u00abfue asociado con efectos adversos\u00bb y subraya la necesidad de \u00abensayos m\u00e1s prolongados para determinar la eficacia y la seguridad del lecanemab en el alzh\u00e9imer temprano\u00bb.<\/p>\n<p>Los datos del estudio que se ha publicado en la citada revista revelan que de los 1,795 participantes del ensayo, 898recibieron lecanemab y 897 un placebo.<\/p>\n<p>Al final del ensayo, entre los pacientes del grupo del lecanemab, se registraron 0.7 por ciento de muertes y en el grupo de placebo un 0.8 por ciento.<\/p><div class=\"notic-content-middle\" id=\"notic-878864102\"><a data-no-instant=\"1\" href=\"https:\/\/www.asegurate-bien.com\/\" rel=\"noopener\" class=\"a2t-link\" target=\"_blank\" aria-label=\"Acodese-Adaptaciones-Noticel-300&#215;600\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/cdn.noticel.com\/2026\/05\/30094652\/Acodese-Adaptaciones-Noticel-300x600-1.jpg\" alt=\"\"  srcset=\"https:\/\/cdn.noticel.com\/2026\/05\/30094652\/Acodese-Adaptaciones-Noticel-300x600-1.jpg 300w, https:\/\/cdn.noticel.com\/2026\/05\/30094652\/Acodese-Adaptaciones-Noticel-300x600-1-150x300.jpg 150w, https:\/\/cdn.noticel.com\/2026\/05\/30094652\/Acodese-Adaptaciones-Noticel-300x600-1-6x12.jpg 6w\" sizes=\"(max-width: 300px) 100vw, 300px\" width=\"300\" height=\"600\"   \/><\/a><\/div>\n<p>El estudio, que asegura que ninguna muerte estuvo relacionada con lecanemab, precisa que se produjeron efectos adversos graves en el 14 por ciento de los participantes del grupo del f\u00e1rmaco y en el 11.3 por ciento de los del grupo de placebo.<\/p>\n<p>Los resultados sobre la eficacia del medicamento son similares a los anunciados el pasado septiembre por la farmac\u00e9utica nipona Eisai y por la estadounidense Biogen, responsables de su desarrollo, en su propio ensayo cl\u00ednico.<\/p>\n<p>Aquel estudio arroj\u00f3 una reducci\u00f3n del 27 % en el empeoramiento de los s\u00edntomas entre el grupo que recibi\u00f3 el f\u00e1rmaco comparado con el que recibi\u00f3 el placebo, y ya a partir de los seis meses \u00abel tratamiento mostr\u00f3 cambios estad\u00edsticamente significativos\u00bb en la evoluci\u00f3n cognitiva, seg\u00fan ambas farmac\u00e9uticas.<\/p>\n<p>Eisai y Biogen tienen previsto iniciar en enero el procedimiento para solicitar la autorizaci\u00f3n del f\u00e1rmaco en Estados Unidos, y en fechas pr\u00f3ximas en Jap\u00f3n y Europa.<\/p>\n<p>Pero estos d\u00edas la revista Science publica un art\u00edculo en el que alerta de que se ha producido una segunda muerte entre las personas que estaban probando este f\u00e1rmaco; en este caso se trata de una mujer de 65 a\u00f1os que muri\u00f3 tras sufrir una hemorragia cerebral, y observa que algunos cient\u00edficos s\u00ed relacionan esa hemorragia con el f\u00e1rmaco experimental.<\/p>\n<p>Algunos cient\u00edficos citados por esta revista han insistido en la importancia de que los reguladores extremen las precauciones antes de su aprobaci\u00f3n y tengan muy en cuenta los significativos efectos secundarios que se est\u00e1n registrando entre los pacientes, ya que todav\u00eda existen -mantienen- muchas inc\u00f3gnitas.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El ensayo cl\u00ednico muestran que el anticuerpo monoclonal \u00abreduce los marcadores de amiloiodes en el alzh\u00e9imer temprano\u00bb. 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