Un comit\u00e9 asesor de los Centros para la Prevenci\u00f3n y Control de Enfermedades de Estados Unidos (CDC, en ingl\u00e9s) culmin\u00f3 ayer una reuni\u00f3n para estudiar el futuro de la vacuna contra el covid-19 de Johnson & Johnson (J&J), sin atreverse a lanzar una recomendaci\u00f3n ante la falta de datos.<\/p>\n
El Comit\u00e9 Asesor sobre Pr\u00e1cticas de Inmunizaci\u00f3n (ACIP, en ingl\u00e9s) de los CDC, compuesto por 15 expertos independientes, se enfrasc\u00f3 a lo largo de cuatro horas en una discusi\u00f3n sobre la seguridad de la vacuna de J&J, que ha sido desarrollada por su divisi\u00f3n Janssen, con sede en B\u00e9lgica, sin llegar a una conclusi\u00f3n.<\/p>\n
El martes los CDC y la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos (FDA, en ingl\u00e9s), encargada de aprobar las vacunas, recomendaron una pausa en la administraci\u00f3n de este suero, despu\u00e9s de que se detectaran seis casos de un tipo raro de trombosis cerebral en mujeres de menos de 48 a\u00f1os que hab\u00edan sido inmunizadas con ese preparado.<\/p>\n
Hay que esperar para una decisi\u00f3n <\/strong><\/p>\n Una de las pacientes ha fallecido y otra se encuentra en estado grave.<\/p>\n Pese a tratarse de una recomendaci\u00f3n, el anuncio ha provocado una pausa en la aplicaci\u00f3n de la vacuna a trav\u00e9s de los canales federales en EE.UU., mientras que los gobernadores de varios estados del pa\u00eds han decidido suspenderla.<\/p>\n El comit\u00e9 de expertos se reun\u00eda ayer para decidir si actualizar o no dicha recomendaci\u00f3n, aunque finalmente ha optado por no hacerlo y esperar a tener m\u00e1s datos para emitir una opini\u00f3n en una semana o diez d\u00edas.<\/p>\n La decisi\u00f3n de este grupo de ayudar\u00e1 al Gobierno de Estados Unidos a determinar los siguientes pasos respecto a la vacuna de J&J.<\/p>\n Durante la sesi\u00f3n, los cient\u00edficos debatieron la posibilidad de pedir que la suspensi\u00f3n de la vacunaci\u00f3n con J&J contin\u00fae o aplicarla \u00fanicamente a una determinada franja de edad, pero no llegaron a un acuerdo.<\/p>\n En estas discusiones salieron tambi\u00e9n a la luz las diferencias socioecon\u00f3micas dentro del pa\u00eds, ya que ese suero es el que se est\u00e1 administrando en las zonas m\u00e1s desfavorecidas y rurales, debido a que es m\u00e1s f\u00e1cil de almacenar que los de las otras vacunas autorizadas por EE.UU., las de Pfizer y Moderna.<\/p>\n Los expertos revisaron tambi\u00e9n los casos de trombosis cerebral detectados y un representante de J&J revel\u00f3 nuevos datos.<\/p>\n El dolor de cabeza, un s\u00edntoma principal<\/strong><\/p>\n Durante la sesi\u00f3n de ACIP, se destac\u00f3 que el dolor de cabeza ser\u00eda el principal s\u00edntoma que desarrollaron las seis mujeres con trombosis cerebral tras recibir la vacuna J&J.<\/p>\n El m\u00e9dico Tom Shimabukuro, responsable de seguridad de vacunas de los CDC, dijo que, aparte de dolor de cabeza, cinco de esas pacientes presentaron en un principio otros s\u00edntomas leves como escalofr\u00edos, apat\u00eda y mialgia, que m\u00e1s tarde derivaron en dolores fuertes de cabeza y abdominal, as\u00ed como hinchaz\u00f3n en una pierna.<\/p>\n Por su parte, seg\u00fan el representante de J&J, Aran Maree, responsable m\u00e9dico jefe de Janssen, al menos cuatro de esas seis vacunadas recibieron un tratamiento incorrecto, con heparina, un f\u00e1rmaco que se suele emplear para las trombosis, pero que no se recomienda para el tipo de co\u00e1gulos hallados tras la vacunaci\u00f3n.<\/p>\n Entre esos casos se encuentra el de una mujer de 45 a\u00f1os que muri\u00f3; tres de 38, 18, 48 a\u00f1os que no se han recuperado a\u00fan; una de 26 a\u00f1os, que ya est\u00e1 bien; y una de 28 a\u00f1os, cuya condici\u00f3n se desconoce.<\/p>\n Hay adem\u00e1s un posible s\u00e9ptimo caso, el de una mujer de 59 a\u00f1os, que ha presentado trombos, pero que no se ajustan al mismo perfil que el resto.<\/p>\n Maree agreg\u00f3 que durante los ensayos cl\u00ednicos para lograr la vacuna hubo un voluntario, un hombre de 25 a\u00f1os, que desarroll\u00f3 trombosis cerebral tras recibir el suero, aunque ya se ha recuperado.<\/p>\n Asimismo, hubo otro voluntario al que se le administr\u00f3 placebo que tambi\u00e9n present\u00f3 co\u00e1gulos durante la fase 3 de los ensayos.<\/p>\n El gobierno insiste en la seguridad de las vacunas<\/strong><\/p>\n Tras la decisi\u00f3n de recomendar ayer una suspensi\u00f3n en la aplicaci\u00f3n de la vacuna, el Gobierno de EE.UU. insisti\u00f3 ayer en la seguridad de los sueros contra el covid-19.<\/p>\n As\u00ed lo subrayaron el coordinador de la respuesta contra la covid-19 de la Casa Blanca, Jeff Zients; el principal epidemi\u00f3logo del Gobierno, Anthony Fauci, y la directora de los CDC, Rochelle Walensky, en una rueda de prensa.<\/p>\n \u00abOfrecer a los estadounidenses los hechos que necesitan (saber) es central para construir la confianza en las vacunas\u00bb, dijo Zients.<\/p>\n Estados Unidos ha dado autorizaci\u00f3n para uso de emergencia a los sueros de Pfizer y Moderna, que requieren de dos dosis, y al de J&J, que es monodosis. AstraZeneca todav\u00eda no ha solicitado este permiso en Estados Unidos.<\/p>\n Los casos de efectos adversos detectados en EE.UU. son similares a los registrados en varios pa\u00edses de Europa en vacunados con AstraZeneca, aunque la m\u00e9dico de los CDC Beth Bell indic\u00f3 durante la reuni\u00f3n de ACIP que el v\u00ednculo entre las trombosis aparecidas en inmunizados con esos dos sueros no est\u00e1 claro.<\/p>\n De acuerdo con datos de los CDC, hasta ahora se han administrado 7.2 millones de dosis de la vacuna de J&J a los estadounidenses, frente las 99.5 millones de dosis de Pfizer y las 85.4 millones de Moderna.<\/p>\n De los 75 millones personas en EE.UU. que est\u00e1n completamente inmunizadas, el 9.5 % lo han sido con el suero de J&J.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Comit\u00e9 Asesor del CDC discuti\u00f3 el tema por cuatro horas sin concluir si es segura o no, debido a la falta de datos. 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