{"id":160307,"date":"2021-04-13T07:40:00","date_gmt":"2021-04-13T11:40:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.noticel.com\/ahora\/top-stories\/20210413\/fda-recomienda-detener-la-inmunizacion-con-la-vacuna-de-johnson-johnson\/"},"modified":"2025-07-16T02:47:41","modified_gmt":"2025-07-16T02:47:41","slug":"fda-recomienda-detener-la-inmunizacion-con-la-vacuna-de-johnson-johnson","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/noticel.com\/en\/ultima-hora\/20210413\/fda-recomienda-detener-la-inmunizacion-con-la-vacuna-de-johnson-johnson\/","title":{"rendered":"FDA recomienda detener la inmunizaci\u00f3n con la vacuna de Johnson &amp; Johnson"},"content":{"rendered":"<h3>Tras varios casos que se investigan de mujeres que han desarrollado co\u00e1gulos tras ser vacunadas.<\/h3>\n<p>La  Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su siglas en ingl\u00e9s) recomend\u00f3 hoy, martes, detener la inmunizaci\u00f3n  con la vacuna de Johnson &amp; Johnson mientras se investigan varios casos de co\u00e1gulos desarrollados en mujeres vacunadas.<\/p>\n<p>Esa determinaci\u00f3n fue c\u00f3nsona con la opini\u00f3n de los Centros para el Control y Prevenci\u00f3n de Enfermedades (CDC).<\/p>\n<p>\u00abLa seguridad de la vacunaci\u00f3n # COVID19 es una prioridad para el gobierno federal y nos tomamos muy en serio todos los informes de problemas de salud posteriores a la inmunizaci\u00f3n\u00bb, dijo la FDA en declaraciones escritas.<\/p>\n<p>https:\/\/twitter.com\/US_FDA\/status\/1381925612743499778<\/p>\n<p>El anuncio de la FDA y los CDC significa que todos los canales de salud federales (lugares de vacunaci\u00f3n masiva, centros de salud comunitarios y similares) que administraban anteriormente la vacuna de Johnson &amp; Johnson tendr\u00e1n que detener el proceso por el momento, seg\u00fan un funcionario federal de salud, informa la cadena CNN.<\/p>\n<p>Las agencias recomiendan que los estados hagan lo mismo, pero depender\u00e1 de cada uno de ellos tomar esa decisi\u00f3n. En el caso de Puerto Rico, el Departamento de Salud ya comunic\u00f3 que detuvo la inoculaci\u00f3n con esta vacuna.<\/p>\n<p>Antes de que las autoridades federales se expresaran al respecto, las europeas hab\u00edan pausado la aprobaci\u00f3n de esta vacuna en su territorio, precisamente, basados en situaciones m\u00e9dicas generadas en algunos pacientes.<\/p>\n<p>Seg\u00fan la Agencia Europea del Medicamento (EMA) se identific\u00f3 el riesgo de desarrollar tromboembolismos con la vacuna del COVID-19 de Janssen, filial de la estadounidense Johnson &amp; Johnson. La EMA apunt\u00f3 a una \u201cse\u00f1al de seguridad\u201d relacionada con cuatro casos graves de coagulaci\u00f3n sangu\u00ednea tras la vacunaci\u00f3n con este preparado.<\/p>\n<p><strong id=\"strong-7d9b4c1e59eddf5c451314f53120ac00\">Johnson &amp; Johnson retrasar\u00e1 el reparto de su vacuna a Europa <\/strong><\/p>\n<p>La farmac\u00e9utica Johnson &amp; Johnson (J&amp;J) anunci\u00f3 este martes que retrasar\u00e1 el reparto de su vacuna contra la covid-19 en Europa tras la suspensi\u00f3n cautelar ordenada hoy por las autoridades en Estados Unidos debido a varios casos \u00abraros y graves\u00bb de co\u00e1gulos.<\/p>\n<p>\u00abHemos estado revisando estos casos con las autoridades sanitarias europeas. Hemos tomado la decisi\u00f3n de retrasar proactivamente el reparto de nuestra vacuna en Europa\u00bb, dijo en un comunicado la firma, que ten\u00eda previsto enviar cientos de miles de dosis al continente en las pr\u00f3ximas semanas.<\/p>\n<p>La empresa farmac\u00e9utica dijo tener conocimiento de un problema \u00abextremadamente raro\u00bb que implica \u00abco\u00e1gulos de sangre combinados con bajas plaquetas\u00bb y que se ha dado en un \u00abn\u00famero reducido\u00bb de personas que han recibido su vacuna anticovid.<\/p>\n<p>Haci\u00e9ndose eco de la informaci\u00f3n de las autoridades, J&amp;J reiter\u00f3 que se trata de seis casos reportados en EE.UU. de entre m\u00e1s de 6.8 millones de dosis administradas y que tanto el CDC como la FDA han \u00abrecomendado una pausa\u00bb en la vacuna \u00abpor cautela\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abHemos estado trabajando de cerca con expertos m\u00e9dicos y autoridades sanitarias, y apoyamos s\u00f3lidamente la comunicaci\u00f3n abierta de esta informaci\u00f3n a los profesionales sanitarios y el p\u00fablico\u00bb, agreg\u00f3 la firma, que consider\u00f3 prioritaria la \u00abseguridad y el bienestar\u00bb de sus usuarios.<\/p>\n<p>J&amp;J se\u00f1al\u00f3 que se ha divulgado informaci\u00f3n sobre \u00abel reconocimiento y gesti\u00f3n adecuados\u00bb de los s\u00edntomas \u00abdebido al tratamiento particular requerido para este tipo de co\u00e1gulo sangu\u00edneo\u00bb, y recomend\u00f3 contactar con un m\u00e9dico a quienes hayan recibido la vacuna y durante las tres semanas siguientes tengan fuertes dolores de cabeza, dolor abdominal o en las piernas, o ahogo.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tras varios casos que se investigan de mujeres que han desarrollado co\u00e1gulos tras ser vacunadas. 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