{"id":160269,"date":"2021-04-12T13:51:00","date_gmt":"2021-04-12T17:51:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.noticel.com\/cuidate\/20210412\/esclerosis-multiple-una-enfermedad-de-aislamiento\/"},"modified":"2025-08-27T22:23:22","modified_gmt":"2025-08-27T22:23:22","slug":"esclerosis-multiple-una-enfermedad-de-aislamiento","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/noticel.com\/en\/vida-y-bienestar\/20210412\/esclerosis-multiple-una-enfermedad-de-aislamiento\/","title":{"rendered":"Esclerosis m\u00faltiple, una enfermedad de aislamiento"},"content":{"rendered":"

La panemia ha agudizado esta problem\u00e1tica en la poblaci\u00f3n afectada por esta condici\u00f3n.<\/h3>\n

La esclerosis m\u00faltiple es una enfermedad cr\u00f3nica y progresiva con s\u00edntomas \u00abinvisibles\u00bb, que en muchas ocasiones obligan a los pacientes a recluirse en sus domicilios cuando padecen brotes, pero tambi\u00e9n por la propia incomprensi\u00f3n de la sociedad.<\/p>\n

Por eso, muchos de ellos han podido sobrellevar mejor que el resto de la ciudadan\u00eda la soledad por el confinamiento domiciliario a causa de la crisis sanitaria, al estar acostumbrados a tener que permanecer en muchas ocasiones en casa, sin salir, tal y como afirma a Efe la directora de la Fundaci\u00f3n de Esclerosis M\u00faltiple Madrid, Carmen Valls.<\/p>\n

\u00abLa sociedad ha podido entender lo que sufren estas personas habitualmente con el tema del aislamiento, vivirlo en nuestra persona para entender un poco la sensaci\u00f3n de los pacientes cuando se aislan cuando tienen un brote o por la incomprensi\u00f3n de la sociedad\u00bb, destaca Valls en el D\u00eda Mundial de la Esclerosis M\u00faltiple.<\/p>\n

Estos enfermos han sufrido la incertidumbre y el miedo por no saber si el COVID-19 iba a golpearles con mayor contundencia o si se iban a infectar al ir al hospital para recoger sus tratamientos. Tambi\u00e9n han padecido la suspensi\u00f3n de los tratamientos de rehabilitaci\u00f3n, tan importantes para sobrellevar la patolog\u00eda.<\/p>\n

No obstante, han contado con el apoyo de las asociaciones de pacientes que les han ayudado de forma telem\u00e1tica y han servido de puente entre los neur\u00f3logos y los propios enfermos, quienes han enviado sus dudas y los profesionales sanitarios las han tratado de resolver.<\/p>\n

\u00abCon este tipo de acciones las entidades de pacientes hemos sido una pieza clave para mitigar la incertidumbre\u00bb, indica Valls.<\/p>\n

Esta enfermedad, explican desde la Sociedad Espa\u00f1ola de Neurolog\u00eda (SEN), se produce cuando por causas que a\u00fan no est\u00e1n claras, el sistema inmune \u00abataca\u00bb al sistema nervioso central y produce lesiones inflamatorias en la mielina, la envoltura que protege las fibras nerviosas.<\/p>\n

Esto produce defectos \u00aben los impulsos nerviosos\u00bb y dependiendo de la zona del sistema central en la que se produzca el da\u00f1o, y la gravedad de \u00e9ste, los s\u00edntomas de la enfermedad var\u00edan mucho, abunda el coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Demielizantes de la SEN, Miguel \u00c1ngel Llaneza, en una nota.<\/p>\n

La presidenta de la Fundaci\u00f3n de Esclerosis M\u00faltiple de Madrid destaca como primeros s\u00edntomas m\u00e1s comunes la visi\u00f3n doble, el adormecimiento de alguna parte del cuerpo por m\u00e1s de 48 horas seguidas, la falta de equilibrio o el cansancio, entre otros.<\/p>

\"\"<\/a><\/div>\n

\u00abSon tan invisibles que generan mucho desconcierto en el paciente, pero tambi\u00e9n en los familiares, en el momento del diagn\u00f3stico. Muchas veces la familia no lo entiende y el paciente opta por no decir lo que le pasa, incluso avergonzado porque es muy dif\u00edcil que le entiendan\u00bb, abunda Valls.<\/p>\n

Por eso, la Fundaci\u00f3n junto a Esclerosis M\u00faltiple Espa\u00f1a de la que es miembro, han lanzado la campa\u00f1a en redes \u00abMe conecto, nos conectamos\u00bb con el fin de que nadie se enfrente en soledad a la enfermedad.<\/p>\n

La campa\u00f1a quiere acercar a la ciudadan\u00eda, en tiempos de distanciamiento por el coronavirus, a las personas que viven en primera persona esta enfermedad neurol\u00f3gica.<\/p>\n

As\u00ed, sus promotores invitan a quien conozca a una persona con esclerosis a mandarle un mensaje con una foto que incluya el gesto de un coraz\u00f3n hecho con las manos y a\u00f1adiendo la etiqueta \u00ab#ConexionesEM\u00bb.<\/p>\n

Tambi\u00e9n se puede acompa\u00f1ar el texto con un ‘gif’ descargable del gesto en diamundialem.org.<\/p>\n

Cada a\u00f1o se diagnostican unos 2,000 nuevos casos de esclerosis m\u00faltiple en Espa\u00f1a, seg\u00fan datos de la SEN, y el 70% de los nuevos diagn\u00f3sticos corresponden a personas de entre 20 y 40 a\u00f1os.<\/p>\n

El 75% de los afectados es mujer y es la primera causa de discapacidad no sobrevenida en poblaci\u00f3n joven.<\/p>\n

Contra esta enfermedad, cada vez hay un mayor arsenal terap\u00e9utico.<\/p>\n

Seg\u00fan la web de Farmaindustria, la patronal americana de la industria farmac\u00e9utica, Phrma, hay cuarenta f\u00e1rmacos en desarrollo para tratar la enfermedad.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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