La Agencia Europea del Medicamento (EMA) confirm\u00f3 este mi\u00e9rcoles un \u00abposible v\u00ednculo\u00bb de AstraZeneca con los casos inusuales de coagulaci\u00f3n sangu\u00ednea reportados en algunas personas que recibieron esta vacuna, pero considera que sus beneficios siguen estando por encima del riesgo de efectos secundarios.<\/p>\n
Seg\u00fan las conclusiones alcanzadas hoy por el comit\u00e9 de seguridad (PRAC) de la EMA, los co\u00e1gulos de sangre \u00abinusuales\u00bb con bajas plaquetas \u00abdeben incluirse como efectos secundarios muy raros\u00bb de la vacuna de AstraZeneca, en base a \u00abtodas las pruebas disponibles actualmente\u00bb, incluyendo el asesoramiento de un grupo especial de expertos.<\/p>\n
Los expertos de la EMA no han podido identificar un factor de riesgo para estos eventos, como la edad, el sexo o un historial m\u00e9dico previo, aunque una \u201cexplicaci\u00f3n plausible (a estos casos raros de coagulaci\u00f3n sangu\u00ednea) es que son una respuesta inmune a la vacuna\u201d en algunas personas, por lo que el PRAC ha solicitado nuevos estudios para tratar de recopilar m\u00e1s informaci\u00f3n y tomar las medidas adicionales necesarias.<\/p>\n
La directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, subray\u00f3, en una rueda de prensa telem\u00e1tica desde la sede de la agencia en \u00c1msterdam, que el COVID-19 es una \u201cenfermedad muy peligrosa\u201d y las vacunas son \u201cmuy importantes para luchar contra la pandemia\u201d, lo que incluye AstraZeneca, que \u201cse ha demostrado altamente efectiva\u201d contra el coronavirus.<\/p>\n
\u201cEl PRAC ha confirmado que los beneficios de la vacuna de AstraZeneca para prevenir el COVID-19 en general superan a los riesgos de efectos secundarios\u00bb, a\u00f1adi\u00f3 Cooke, que reiter\u00f3 que \u201ctras un an\u00e1lisis en profundidad, se ha llegado a la conclusi\u00f3n de que los casos notificados de co\u00e1gulos sangu\u00edneos inusuales posteriores a la vacunaci\u00f3n deben incluirse como posibles efectos secundarios de la vacuna\u00bb.<\/p>\n
Al no haber un factor de riesgo definido, la EMA subraya que es \u201cimportante que tanto las personas vacunadas como los profesionales de la salud est\u00e9n al tanto de la posibilidad de que se desarrollen casos muy raros de coagulaci\u00f3n sangu\u00ednea combinados con niveles bajos de plaquetas en la sangre dentro de las dos semanas posteriores a la vacunaci\u00f3n\u201d.<\/p>\n
Hasta ahora la mayor\u00eda de los casos notificados han ocurrido en mujeres menores de 60 a\u00f1os dentro de los 15 d\u00edas posteriores a la vacunaci\u00f3n.<\/p>\n
El PRAC revis\u00f3 en profundidad un total de 62 casos de trombos cerebrales venosos (CVST, por sus siglas en ingl\u00e9s) y 24 casos de trombosis de la vena espl\u00e1cnica, notificados hasta el 22 de marzo, de los cuales, 18 fueron mortales.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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