{"id":157971,"date":"2021-02-24T15:12:00","date_gmt":"2021-02-24T19:12:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.noticel.com\/mundo\/20210224\/estados-unidos-respalda-la-efectividad-de-la-vacuna-de-una-sola-inyeccion-de-johnson-johnson\/"},"modified":"2025-07-16T06:38:51","modified_gmt":"2025-07-16T06:38:51","slug":"estados-unidos-respalda-la-efectividad-de-la-vacuna-de-una-sola-inyeccion-de-johnson-johnson","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/noticel.com\/en\/noticias\/mundo\/20210224\/estados-unidos-respalda-la-efectividad-de-la-vacuna-de-una-sola-inyeccion-de-johnson-johnson\/","title":{"rendered":"Estados Unidos respalda la efectividad de la vacuna de una sola inyecci\u00f3n de Johnson &amp; Johnson"},"content":{"rendered":"<h3>Su autorizaci\u00f3n de emergencia para incorporarla a la campa\u00f1a de vacunaci\u00f3n podr\u00eda ser inminente.<\/h3>\n<p>NUEVA YORK &#8211; Un panel de la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU. confirm\u00f3 este mi\u00e9rcoles los datos de efectividad y seguridad de la vacuna contra el Covid-19 de Johnson &amp; Johnson (J&amp;J), que requiere de una sola inyecci\u00f3n, con lo que su autorizaci\u00f3n de emergencia para incorporarla a la campa\u00f1a de vacunaci\u00f3n podr\u00eda ser inminente.<\/p>\n<p>El comit\u00e9 consultor de vacunas de la FDA ser\u00e1 ahora el que, con base en este informe y en los datos suministrados por Johnson &amp; Johnson, decidir\u00e1 este viernes si la vacuna se incorpora a las otras dos ya autorizadas: la de Pfizer\/BioNTech y la de Moderna.<\/p>\n<p>A comienzos de este mes, Johnson &amp; Johnson asegur\u00f3 que los datos de ensayos cl\u00ednicos indican que su vacuna contra la covid-19 tiene una efectividad general a la hora de inmunizar contra la enfermedad del 66 %; un 72 % en las pruebas realizadas en Estados Unidos; un 66 % en Latinoam\u00e9rica y un 64 % en Sud\u00e1frica, donde se ha extendido una variante m\u00e1s resistente.<\/p>\n<p>Los ensayos han demostrado que la vacuna previene el 86 % de los casos graves en Estados Unidos y el 82 % en Latinoam\u00e9rica, lo que en la pr\u00e1ctica significar\u00eda que es altamente efectiva en prevenir hospitalizaciones y muertes por el coronavirus SARS-CoV-2.<\/p>\n<p>El hecho de que esta vacuna est\u00e9 pensada para administrarse en una sola inyecci\u00f3n, al contrario de las de Pfizer y Moderna, que requieren dos citas, la convierte en una de las m\u00e1s esperadas, ya que acelerar\u00eda la campa\u00f1a de vacunaci\u00f3n.<\/p>\n<p>La FDA considera probado que la nueva vacuna es altamente efectiva en prevenir casos graves y muertes por la covid-19 y deber\u00eda permitir contener la extensi\u00f3n de la enfermedad, que se ha cobrado m\u00e1s de medio mill\u00f3n de vidas en Estados Unidos en poco m\u00e1s de un a\u00f1o.<\/p>\n<p>La vacuna de Johnson &amp; Johnson podr\u00eda obtener aprobaci\u00f3n de emergencia este viernes, anunci\u00e1ndose la decisi\u00f3n el s\u00e1bado, y comenzar a distribuirse inmediatamente por todo el pa\u00eds en los centenares de centros de vacunaci\u00f3n que ya han comenzado a inocular a la poblaci\u00f3n de mayor edad y otros grupos de riesgo.<\/p>\n<p>La nueva vacuna se puede almacenar en neveras comunes durante al menos tres meses, lo que la convierte en un suero log\u00edsticamente m\u00e1s sencillo de manejar que los de Pfizer y Moderna, que requieren de temperaturas bajo cero m\u00e1s extremas, pero que tienen un porcentaje de eficacia mayor, de hasta el 95 %.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Su autorizaci\u00f3n de emergencia para incorporarla a la campa\u00f1a de vacunaci\u00f3n podr\u00eda ser inminente. 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