{"id":15743,"date":"2020-01-16T00:00:00","date_gmt":"2020-01-16T04:00:00","guid":{"rendered":"http:\/\/www.noticel.com\/ahora\/legislatura\/20200116\/personas-con-sindrome-down-tendran-clinica-externa-permanente\/"},"modified":"2025-07-16T22:24:28","modified_gmt":"2025-07-16T22:24:28","slug":"personas-con-sindrome-down-tendran-clinica-externa-permanente","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/noticel.com\/en\/ultima-hora\/20200116\/personas-con-sindrome-down-tendran-clinica-externa-permanente\/","title":{"rendered":"Personas con S\u00edndrome Down tendr\u00e1n cl\u00ednica externa permanente"},"content":{"rendered":"

Gobernadora firm\u00f3 hoy la ley<\/i><\/p>\n

Los miembros de la Legislatura agradecieron el jueves a la gobernadora Wanda V\u00e1zquez Garced el haber convertido en ley el Proyecto de la C\u00e1mara 1520 (P de la C 1520), la cual enmienda la ‘Carta de Derechos de las Personas que tienen el S\u00edndrome de Down’, a los fines de imponerle al Departamento de Salud la obligaci\u00f3n de establecer una cl\u00ednica externa permanente, dirigida a proveerle todos los servicios necesarios e indispensables para la atenci\u00f3n y tratamiento de las personas con la condici\u00f3n de S\u00edndrome Down.<\/p>\n

La ley firmada expresa adem\u00e1s que el Departamento de Salud tiene que crear un registro de personas con S\u00edndrome Down, con el prop\u00f3sito de que el Estado mantenga estad\u00edsticas oficiales y cree un perfil de los casos que existen en Puerto Rico con esta condici\u00f3n.<\/p>

\"\"<\/a><\/div>\n

El Proyecto, el cual fue radicado por los representantes Jos\u00e9 Enrique ‘Quiquito’ Mel\u00e9ndez Ortiz, Nelson Del Valle, Angel Pe\u00f1a, Rafael ‘June’ Rivera, Mar\u00eda Milagros Charbonier y Jacqueline ‘Jackie’ Rodr\u00edguez, hab\u00eda sido aprobado en ambos cuerpos legislativos, C\u00e1mara y Senado, durante el pasado a\u00f1o.<\/p>\n

‘Con esta ley que acaba de firmar la Gobernadora Wanda V\u00e1zquez, el Departamento de Salud tendr\u00e1 que proveerle los servicios esenciales y tratamientos adecuados a los ni\u00f1os y personas con la condici\u00f3n de S\u00edndrome Down. Hay que asegurarse que esta poblaci\u00f3n reciba la atenci\u00f3n y cuidados m\u00e9dicos apropiados que les permitan desarrollarse al m\u00e1ximo y puedan integrarse a la sociedad. Y es nuestro deber en el Gobierno proveerles esa ayuda. Agradezco a la se\u00f1ora Gobernadora por hacer justicia por todos los padres, cuidadores, terapistas, as\u00ed como ni\u00f1os y j\u00f3venes con Sindrome Down. Esta ley es una luz al final del tunel, otro rayito de sol, para el trabajo arduo que realizan todos los familiares que d\u00eda a d\u00eda cuidan de esta poblaci\u00f3n’, expres\u00f3 el representante Jos\u00e9 Enrique ‘Quiquito’ Mel\u00e9ndez. En comunicaci\u00f3n escrita<\/p>\n

Seg\u00fan la exposici\u00f3n de motivos de la medida, uno de cada 800 ni\u00f1os nace con S\u00edndrome Down, pero se desconoce la causa que provoca esta condici\u00f3n. Adicional, cerca del cuarenta por ciento (40%) de los ni\u00f1os con S\u00edndrome Down nacen con problemas del coraz\u00f3n y con anomal\u00edas del sistema gastrointestinal. No obstante, la mayor\u00eda de estos casos pueden corregirse con cirug\u00eda. Las personas con S\u00edndrome Down tambi\u00e9n pueden padecer de deficiencias auditivas, problemas visuales y disfunci\u00f3n de la tiroides.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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