{"id":156403,"date":"2021-01-25T08:49:00","date_gmt":"2021-01-25T12:49:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.noticel.com\/mundo\/20210125\/tratamiento-reduce-en-un-80-el-riesgo-de-covid-en-residencias-de-ancianos\/"},"modified":"2025-07-16T09:06:35","modified_gmt":"2025-07-16T09:06:35","slug":"tratamiento-reduce-en-un-80-el-riesgo-de-covid-en-residencias-de-ancianos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/noticel.com\/en\/noticias\/mundo\/20210125\/tratamiento-reduce-en-un-80-el-riesgo-de-covid-en-residencias-de-ancianos\/","title":{"rendered":"Tratamiento reduce en un 80% el riesgo de Covid en residencias de ancianos"},"content":{"rendered":"

El bamlanivimab es producida por la farmac\u00e9utica Lilly<\/h3>\n

El bamlanivimab, un tratamiento de Lilly contra el Covid-19, basado en anticuerpos neutralizantes, redujo significativamente el riesgo de infecci\u00f3n sintom\u00e1tica entre los residentes y el personal de una residencia de mayores, seg\u00fan la farmac\u00e9utica estadounidense.<\/p>\n

Los resultados corresponden al ensayo cl\u00ednico en fase 3 ‘Blaze-2’, financiado por Lilly y promovido por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) que forma parte del Instituto Nacional de la Salud (NIH) de los Estados Unidos y de la Red de Prevenci\u00f3n Covid-19 (CoVPN).<\/p>\n

En los 965 participantes que dieron negativo para el virus SARS-CoV-2 al inicio del estudio (299 residentes y 666 empleados) se evalu\u00f3 el uso de este tratamiento como prevenci\u00f3n, mientras que los 132 participantes (41 residentes y 91 empleados) que dieron positivo entraron en el ensayo para evaluar la eficacia de bamlanivimab como tratamiento.<\/p>\n

Todos ellos recibieron 4,200 mg de bamlanivimab o de placebo, que fueron administrados de manera aleatoria.<\/p>\n

Seg\u00fan Lilly, a las ocho semanas hab\u00eda \u00abuna frecuencia significativamente menor\u00bb de casos sintom\u00e1ticos de Covid-19 en el grupo de los que recibieron bamlanivimab frente a los que recibieron placebo (ratio 0,43).<\/p>\n

Adem\u00e1s, para el importante subgrupo de personas que viven en residencias de mayores tambi\u00e9n se observ\u00f3 una frecuencia \u00absignificativamente menor\u00bb de Covid-19 sintom\u00e1tica en aquellos tratados con bamlanivimab frente a los que recibieron placebo (ratio 0,20), agrega la compa\u00f1\u00eda.<\/p>\n

Los resultados sugieren que los residentes asignados al azar para tomar bamlanivimab tuvieron hasta un 80% menos de riesgo de desarrollar Covid-19 en comparaci\u00f3n con los residentes del mismo centro asignados que tomaron placebo.<\/p>

\"\"<\/a><\/div>\n

Por otra parte, entre los 299 residentes del grupo de prevenci\u00f3n, cuatro ten\u00edan Covid-19 en el momento de la muerte, y todos hab\u00edan recibido placebo. Entre los que hab\u00edan tomado bamlanivimab, no hubo muertes atribuidas a Covid-19.<\/p>\n

Y entre los 41 residentes del grupo de tratamiento, tambi\u00e9n hubo cuatro muertes, todas ellas en el grupo placebo y ninguna en el de bamlanivimab.<\/p>\n

Durante todo el ensayo fallecieron 16 personas, incluidas las muertes no relacionadas con Covid-19, y todos los fallecidos fueron residentes (11 del grupo placebo y cinco del que recibi\u00f3 bamlanivimab).<\/p>\n

Para el director m\u00e9dico de Lilly, Jos\u00e9 Antonio Sacrist\u00e1n, estos nuevos resultados positivos \u00abhan demostrado que bamlanivimab ayuda a prevenir el Covid-19, reduciendo sustancialmente la hospitalizaci\u00f3n entre los mayores, uno de los grupos m\u00e1s vulnerables de nuestra sociedad\u00bb, y refuerzan la idea de que los anticuerpos neutralizantes, como bamlanivimab, \u00abpueden ser fundamentales para cambiar el curso de esta pandemia\u00bb.<\/p>\n

‘Blaze-2’ es el primer ensayo de Covid-19 de su clase dise\u00f1ado para evaluar a la poblaci\u00f3n vulnerable de las residencias de mayores, donde normalmente no se realizan ensayos cl\u00ednicos.<\/p>\n

Bamlanivimab ha recibido la Autorizaci\u00f3n de Uso de Emergencia (EUA) por la FDA de Estados Unidos para el tratamiento de Covid-19 leve a moderada en pacientes de alto riesgo, pero su uso no est\u00e1 autorizado en Europa.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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