La medida est\u00e1 rumbo a la Gobernadora.<\/i><\/p>\n
Luego de que la C\u00e1mara de Representantes y el Senado de Puerto Rico aprobaran el proyecto de ley que busca obligar al Departamento de Salud a que le provea los servicios esenciales y tratamientos adecuados a los ni\u00f1os y personas con la condici\u00f3n de S\u00edndrome Down, la pieza legislativa se dirige ahora a la Fortaleza para la firma final de la gobernadora Wanda V\u00e1zquez, y de esta manera se convierta finalmente en ley.<\/p>\n
El representante Quiquito Mel\u00e9ndez indic\u00f3 que a pesar de que existe la ‘Carta de Derechos de las Personas que tienen el S\u00edndrome de Down’ esta nueva ley busca asegurarle a esta poblaci\u00f3n los cuidados m\u00e9dicos apropiados que les permitan desarrollar al m\u00e1ximo su potencial e integraci\u00f3n a la sociedad.<\/p>\n
‘El Gobierno de Puerto Rico, en especial el Departamento de Salud, tiene que asumir su responsabilidad de proveer las condiciones adecuadas que promuevan el pleno desarrollo de las personas con discapacidades f\u00edsicas e intelectuales. Y es su deber atender con respeto y sensibilidad, los rezagos y obst\u00e1culos que estos enfrentan. Por lo tanto, nosotros como legisladores, entendemos que es importante continuar creando m\u00e1s legislaci\u00f3n a estos fines. Leyes que ayuden a garantizar los derechos de estos ciudadanos, y que sirva para que estos se integren m\u00e1s en nuestra sociedad. Nadie puede oponerse a que las personas con S\u00edndrome Down reciban los tratamientos y servicios que necesitan para salir hacia delante. Nosotros en la legislatura tenemos un compromiso no tan solo con quienes padecen de S\u00edndrome Down, sino tambi\u00e9n con sus familiares, quienes d\u00eda a d\u00eda dan el todo por sus hijos con la condici\u00f3n. Estamos optimistas en que la Gobernadora Wanda Vazquez tambi\u00e9n se unir\u00e1 a este reclamo, y convierta en ley esta pieza legislativa que har\u00e1 justicia por los ni\u00f1os, j\u00f3venes y adultos con S\u00edndrome Down’, Mel\u00e9ndez en comunicaci\u00f3n escrita.<\/p>\n
El Proyecto de la C\u00e1mara 1520 (P de la C 1520), el cual fue radicado por los representantes Jos\u00e9 Enrique ‘Quiquito’ Mel\u00e9ndez Ortiz, Nelson Del Valle, Angel R. Pe\u00f1a, Rafael ‘June’ Rivera, Mar\u00eda Milagros Charbonier y Jacqueline ‘Jackie’ Rodr\u00edguez, busca enmendar la Ley 97-2018, conocida como ‘Carta de Derechos de las Personas que tienen el S\u00edndrome de Down’, a los fines de imponerle al Departamento de Salud la obligaci\u00f3n de establecer una cl\u00ednica externa permanente, dirigida a proveerle todos los servicios necesarios e indispensables para la atenci\u00f3n y tratamiento de las personas con la condici\u00f3n de S\u00edndrome Down.<\/p>\n
Seg\u00fan la exposici\u00f3n de motivos de la medida, uno de cada 800 ni\u00f1os nace con S\u00edndrome Down, pero se desconoce la causa que provoca esta condici\u00f3n. Adicional, cerca del cuarenta por ciento (40%) de los ni\u00f1os con S\u00edndrome Down nacen con problemas del coraz\u00f3n y con anomal\u00edas del sistema gastrointestinal. No obstante, la mayor\u00eda de estos casos pueden corregirse con cirug\u00eda. Las personas con S\u00edndrome Down tambi\u00e9n pueden padecer de deficiencias auditivas, problemas visuales y disfunci\u00f3n de la tiroides.<\/p>\n
La medida impulsada por el grupo de representantes dispone adem\u00e1s la creaci\u00f3n y manejo de un registro de personas con S\u00edndrome Down, con el prop\u00f3sito de que el Estado mantenga estad\u00edsticas oficiales y cree un perfil de los casos que existen en Puerto Rico con esta condici\u00f3n<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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