{"id":129858,"date":"2018-05-09T16:33:17","date_gmt":"2018-05-09T20:33:17","guid":{"rendered":"https:\/\/www.noticel.com\/cuidate\/auspiciado\/suplemento\/20180509\/la-fda-aprueba-nueva-combinacion-para-tratamiento-de-pacientes-con-cancer-r\/"},"modified":"2025-07-27T02:41:27","modified_gmt":"2025-07-27T02:41:27","slug":"la-fda-aprueba-nueva-combinacion-para-tratamiento-de-pacientes-con-cancer-r","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/noticel.com\/en\/mas\/auspiciado\/20180509\/la-fda-aprueba-nueva-combinacion-para-tratamiento-de-pacientes-con-cancer-r\/","title":{"rendered":"La FDA aprueba nueva combinaci\u00f3n para tratamiento de pacientes con c\u00e1ncer r"},"content":{"rendered":"

La combinaci\u00f3n de Opdivo + Yervoy es el primer y \u00fanico tratamiento que ha demostrado una sobrevida superior comparado a sunitinib, en pacientes con c\u00e1ncer renal avanzado que tienen un riesgo intermedio o pobre<\/p>\n

El tratamiento con Opdivo + Yervoy mostr\u00f3 que m\u00e1s pacientes lograron una respuesta completa comparado a sunitinib (9.4% versus 1.2%).<\/p>\n

La combinaci\u00f3n de Opdivo + Yervoy se asoci\u00f3 con menos reacciones adversas (grado 3 o 4) comparado a sunitinib.<\/p>\n

La compa\u00f1\u00eda Bristol-Myers Squibb anunci\u00f3 que la combinaci\u00f3n de Opdivo (nivolumab) 3mg\/kg + Yervoy (ipilimumab) 1 mg\/kg inyecci\u00f3n para uso intravenoso recibi\u00f3 aprobaci\u00f3n por la FDA para pacientes con c\u00e1ncer renal (RCC) avanzado que tengan un riesgo intermedio o pobre. En el estudio Checkmate 214 la combinaci\u00f3n de Opdivo + Yervoy demostr\u00f3 un aumento significativo en la sobrevida de los participantes (37% de reducci\u00f3n de riesgo de muerte comparado a sunitinib). Incluyendo una respuesta duradera en estos, donde inclusive se observaron respuestas completas.<\/p>

\"\"<\/a><\/div>\n

La dosificaci\u00f3n con la que fue aprobada esta indicaci\u00f3n fue optimizada, los pacientes recibir\u00e1n Opdivo m\u00e1s una dosis baja de Yervoy por un periodo corto y luego continuar\u00e1n con la dosis usual de Opdivo de 240mg cada dos semanas como terapia de mantenimiento. Entre los pacientes con c\u00e1ncer renal avanzado, se estima que un 75% a 80% de estos tienen uno o m\u00e1s factores de riesgo y son considerados pacientes con riesgo intermedio y\/o pobre. Estos pacientes hist\u00f3ricamente han experimentado una dif\u00edcil prognosis y aunque varios tratamientos han demostrado avances en la pasada decada, los datos existentes demuestran muy poca mejor\u00eda en sobrevida. Actualmente, solo un 36% de los pacientes con c\u00e1ncer renal avanzado ha sobrevivido por m\u00e1s de un a\u00f1o y solo un 12% alcanzan vivir por m\u00e1s de cinco a\u00f1os. El perfil de seguridad de Opdivo + Yervoy es consistente con los resultados del estudio fase 2 en c\u00e1ncer renal avanzado, la combinaci\u00f3n fue asociada con menos eventos adversos de grado 3 o 4 comparado a sunitinib (46% vs. 63%). Descontinuaci\u00f3n de tratamiento por eventos adversos de grado 3 o 4 se observ\u00f3 en el 15% de los paciente en el grupo de Opdivo + Yervoy comparado a un 7% en el grupo de sunitinib (en el cual se permiti\u00f3 cambio de dosis). Para m\u00e1s informaci\u00f3n visite<\/p>\n

BMS.com<\/a> y\/o<\/p>\n

Opdivo.com<\/a><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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