{"id":128744,"date":"2020-04-01T12:57:00","date_gmt":"2020-04-01T16:57:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.noticel.com\/cuidate\/ahora\/top-stories\/20200401\/fda-ordena-retirar-zantac-del-mercado\/"},"modified":"2025-07-20T09:09:37","modified_gmt":"2025-07-20T09:09:37","slug":"fda-ordena-retirar-zantac-del-mercado","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/noticel.com\/en\/ultima-hora\/20200401\/fda-ordena-retirar-zantac-del-mercado\/","title":{"rendered":"FDA ordena retirar Zantac del mercado"},"content":{"rendered":"

La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) orden\u00f3 hoy, mi\u00e9rcoles, retirar de los comercios \u00abtodos\u00bb los productos que contienen radinitina, el ingrediente activo de Zantac.<\/p>\n

Seg\u00fan indic\u00f3 la FDA en una comunicaci\u00f3n de alerta, el retiro de los mercados de ese producto incluye los medicamentos recetados y de venta libre en establecimientos como farmacias. La movida se concreta luego de que un nuevo estudio mostrara riesgos potenciales a la salud provocados precisamente, por la radinitina.<\/p>\n

En esa l\u00ednea, el estudio realizado identific\u00f3 la presencia de un contaminante conocido como N-nitrosodimetilamina (NDMA) en medicamentos con ranitidina (com\u00fanmente conocido por la marca Zantac). Aunque la NDMA se ingiere normalmente en algunos alimentos y en el agua, representa un potencial carcin\u00f3geno humano cuando el organismo se expone a niveles m\u00e1s altos de esa sustancia, concluyeron pruebas de laboratorio.<\/p>\n

Mira tambi\u00e9n<\/strong>: En remojo 7 compa\u00f1\u00edas por vender productos fraudulentos para tratar coronavirus<\/a><\/p>

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\u201cLa FDA se compromete a garantizar que los medicamentos que toman los estadounidenses sean seguros y efectivos. Hacemos todo lo posible para investigar los riesgos potenciales para la salud y proporcionar nuestras recomendaciones al p\u00fablico basadas en la mejor ciencia disponible. No observamos niveles inaceptables de NDMA en muchas de las muestras que probamos. Sin embargo, dado que no sabemos c\u00f3mo ni por cu\u00e1nto tiempo podr\u00eda haberse almacenado el producto, decidimos que no deber\u00eda estar disponible para los consumidores y pacientes a menos que se pueda garantizar su calidad\u00bb, dijo Janet Woodcock, MD, directora de la FDA. Centro de Evaluaci\u00f3n e Investigaci\u00f3n de Drogas. \u00abLa FDA continuar\u00e1 nuestros esfuerzos para garantizar que las impurezas en otros medicamentos no excedan los l\u00edmites aceptables para que los pacientes puedan continuar tomando medicamentos sin preocupaciones\u00bb.<\/p>\n

Esta no es la primera vez que ordenan el retiro del mercado de Zantac. En 2019 otro an\u00e1lisis de la FDA concluy\u00f3 que hab\u00eda impureza posiblemente cancer\u00edgena en el Enenimtrosoemetilamina, otro ingrediente activo del medicamento. En ese momento, el problema era que el ingrediente se estaba comprando en el mercado de China e India.<\/p>\n

Pulsa aqu\u00ed<\/a> para ver la alerta de la FDA emitida hoy.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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