Aseguran reduce hasta un 89% las probabilidades de hospitalizaciones y muertes por el virus.

La farmacéutica Pfizer solicitó hoy a la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) que autorice el uso de emergencia de su píldora para tratar el covid-19 en pacientes con síntomas moderados o severos.

Según informes que fueron publicados hace unas semanas, la pastilla, que se conocerá como Paxlovid, reduce hasta un 89% las probabilidades de hospitalización o muerte de las personas que se han infectado de covid-19.

''La abrumadora eficacia lograda en nuestro reciente estudio clínico de Paxlovid, y su potencial para ayudar a salvar vidas y mantener a las personas fuera del hospital si están autorizadas, subraya el papel fundamental que las terapias antivirales orales podrían desempeñar en la batalla contra el covid-19", dijo Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer, en un comunicado.

Más temprano en el día, la farmacéutica informó que firmó un acuerdo con el grupo Medicines Patent Control para conceder la licencia de fabricación de la píldora, lo que facilitará que más personas en el mundo tengan acceso a ella.

La noticia llega en momentos en que se Europa se ha convertido nuevamente en el epicentro de la pandemia y en que se registra un repunte de caso de covid-19 en Estados Unidos.